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En présence 



(le le de Mn. Sans Mn. 

 g t: 



iio-ti5 1,6 6, 6 



115-178 0,9 i,i5 



i78-i85(C«H'BrCH^) ao.S 8,3 



23« de xylène et 12'''"" de brome ont donné : 



En présence 



de le de Mn. Sans Mn. 



00 g g 



i36-i45 5,45 8,5 



145-200 I 0,8 



Résidu [surtoulG«FPBr(CH')^] 17,5 8,3 



L'action catalytique du manganèse est donc encore très nette. 

 Il n'en est pas de même si l'on opère de la façon suivante : 



Dans un ballon muni d'un réfiigéranl ascendant el d'un Uibe à brome, on introduit 

 i858 de toluène (ou de xjlène), puis, par petites portions, 96°"' de brome. En opérant 

 à l'abri de la lumière du jour, on n'observe à froid aucun dégagement gazeux (le 

 brome étant dilué dans une assez grande masse de liquide, l'élévation consécutive de 

 la température est faible). Si l'on plonge le ballon dans un bain-marie à 80° environ, 

 une attaque vive se produit dans le cas du toluène (un bain-marie à 5o° suffit dans le 

 cas du x3dène); on peut alors supprimer le bain-marie et entretenir la réaction par 

 addition progressive du brome. On laisse ensuite la réaction se poursuivre, à l'abri 

 de la lumière, pendant 12 heures environ. 



Les liquides obtenus, traités comme il a été dit, ont donné : 



A>ecl8deMn. SansMn. 



00 g , e 



iio-ll5... 24,4 34 



™, , ,115-175 4,5 5 



Toluène <...„„ 



170-185 222 200 



résidu 11 



i33-i43 16,5 20 



V 1. I r43-2oo i3 4j5 



Xylene { ^ r V 



' 200-210 109 193 



ésidu 19 22 



L'action catalytique du manganèse est donc masquée : la réaction, 

 accélérée au début, en présence de ce métal, se ralentit plus tôt. On n'a 

 donc aucun avantage à employer de manganèse, pas plus d'ailleurs qu'en 

 opérant à chaud, ainsi que nous l'ont montré une série d'opérations. 



