1890 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



nous parut inutile de chercher une réaction spéciale susceptible de pro- 

 duire la séparation, lorsque tant d'autres sont restées inefficaces. Nous 

 avons plutôt choisi un procédé capable de donner de résultats bien précis 

 et qui ne demande que très peu de temps, ce qui est indispensable dans le 

 cas du RaB. Cette méthode consiste dans la détermination du rapport do 

 répartition d'un corps radioactif entre l'amalgame du métal supposé iso- 

 tope et une solution aqueuse d'un de ces sels. Elle est donc bien générale. 

 Voici comment je la mets en œuvre. 



On agile une certaine quantité d'amalgame de plomb (i'' Pb environ dans 5'^"'' à 



N 

 jQom' [-jg^ quelques minutes avec S"^""' d'une solution de nitrate de plomb — , rendue 



N 

 acide à -^ par l'acide nitrique afin d'éviter la formation d'un précipité. Celte solution 



restait auparavant pendant quelques heures, saturée avec environ 0,1 curie d'émana- 

 tion du radium, après quoi on l'a laissé bouillir pour éliminer l'émanation non décom- 

 posée. L'agitation terminée, on sépare la solution et l'amalgame et on lave ce dernier 



N 

 en agitant avec une solution de nitrate mercureux — et d'acide nitrique N. Ainsi le 

 " 10 ' 



plomb et le radium B se trouvent répartis entre deux solutions : la solution primitive 

 et la solution de lavage. On verse dans les deux solutions de l'acide chlorhjdrique, 

 on les évapore et l'on chaufle.encore i3 minutes à 110" pour chasser le mercure pré- 

 sent sous forme de sublimé. On obtient ainsi deux fractions de cristaux de chlorure 

 de plomb, activées par le chlorure de radium B. Celles qui proviennent de l'amal- 

 game contiennent, en outre, le radium C formé avant la séparation des deux phases. 

 Comme l'activité de celui-ci décroît un peu plus vite seulement que celle du pro- 

 duit B, il est indipensable de l'éliminer. A cet effet, on met les deux sels en solution 



dans 10*^"' environ d'acide nitrique chaud à N et l'on plonge dedans deux lames de 



100 '^ ° 



nickel. Pour obtenir une séparation plus complète, il faut répéter l'opération en 

 prenant des lames nouvelles. Les solutions sont maintenant évaporées une seconde 

 fois, après quoi on étend les cristaux pulvérisés sur de petits disques en laiton de sur- 

 faces égales. A partir d'une certaine épaisseur de la couche, la quantité de substance 

 est sans importance. J'ai mesuré le rayonnement total à l'aide d'un quartz piézoélec- 

 trique. 



Au lieu de laver l'amalgame avec une quantité de liquide suffisante pour entraîner 

 tout le plomb d'un seul coup, j'ai adopté, dans les recherches postérieures, la mé- 

 thode du lavage fractionné, en divisant cette quantité en 10 parties agitées succes- 

 sivement avec l'amalgame. On compare l'activité de la solution originale à celle de 

 l'avant-dernière et de la dernière fraction. Ainsi on peut augmenter à volonté la sen- 

 sibilité de la méthode. Avec un peu d'habitude, on arrive à efiéctuer toutes ces 

 opérations en 2 à 3 heures. 



Les essais avec le thorium B sont faits d'une manière analogue. On activait la 

 solution en laissant passer un courant d'air chargé de l'émanation mise en liberté par 



