SÉANCE DU 22 JUIN I914. 

 |iour cette longueur d'onde se calcule par la formule 

 ;rsini =1: sin ( j — a) cosa + siii a sj n"- 



1893 



sin-(« — a), 



où II est l'indice du quartz. 



On fait sur la même plaque i5 à 20 spectres dilTérents pour difTérenles valeurs de 

 l'angle a et l'on n'a plus qu'à mesurer les longueurs d'onde pour lesquelles il y a inter- 

 section des spectres. 



Cette méthode, très rapide, donne une précision très satisfaisante; les 

 écarts n'atteignent que 3 à 4 unités de la qualrième décimale et la valeur 

 du point d'intersection \^ peut se mesurer facilement avec un écart maximum 



o 



de 10 unités Angstrôm pour les À]>3ooo et de 5 unités pour les rayons 

 ultraviolets plus courts. 



Résultats. — I" Les mesures réfractométriques pour les alcools métliy- 

 lique, éthyliquc, propylique, butylique, amylique et heptyliquc, pour le 

 glycol et pour les carbures, pentane, hexane, heplane et cyclohexane, m'ont 

 permis de calculer les pouvoirs réfringents moléculaires pour CH-, H et O 

 de l'hydroxyle pour des X variant de /J20o à 2i5o. On trouve que, 

 jusqu'à environ \ = 2G00, le pouvoir réfringent de CH" est parfaitement 

 additif comme dans le spectre visible; pour des longueurs d'onde plus 

 courtes, l'additivilé subsiste seulement en première approximation; on 

 observe des écarts qui augmentent de plus en plus. 



Le Tableau suivant contient les valeurs de ll„= = —, -r déduites de la 



H- 4- 2 a 



comparaison des corps précédents : 



Rappelons que dans le visible pour CH'-, 11,,= varie seulement de 4)t)o 

 à 4,71 entre À = 6563 et 434' • 



