SÉANCE DU 22 JUIN I914. 



1° Cétones dérivant de la cyclohexanone. 

 Cétone. 



iqoi 



Oxime. 



Célone. 



Cyclohexanone 



Monoallylcyclohexanone ('). {a) 



Diff. l'amené 

 Formules. Ebcorr. à 15"". 



o mm 



49 -4 



Liquide. Odeur. Cristallise en F. Odeur, 



forte, de 



qA 16 43 i 2 I mobile \ 7"" } aiguilles 71° de menthe 



^^ '^ I i: I 1 menthone " ' 



Diallylcyclohexanone {b) 118-120 i5 25-27 | a 1 mobile 



menthone 



Triallylcyclohe.vanone (c) i47-i48 '5 2S-29 1 75 



Tétraailylcyclohexanone. . . . {d) 169-170 i4 28-24 "^ 

 {a) rCH^-GH'-CH'i— CH-^— C0-CH(C=H5). 



(b) i-CH-^-CH'— CH=-CH(C^H») — CO-CH{C»H='). 



I I 



(c) rCH^— CH^- GH2— CH(G»H') - GO - G(C'H»)^ 

 I . I 



{d) i-GH-^-ClP-GH^-C(G'lP)^— GO — G(G3H^)^ 



lobi 



peu 

 agréiible 

 un peu l désa- 

 visqueux j gréable 



prismes 77° de menthe 



Ne donne pas d'oxime. 



Id. 



2° Cétones dérivant de V y.-méthylcyclohej:anone. 

 Cétone. 



DifV. ramenée 

 Formule. Ébcorr. à lô"". Liquide. 



Cétone. Formule. Ebcorr. à lô"". Liquide. Odeur, 



o 01 



cyclohexanone 57- 58 (4 



monoallylcyclohexanone {a) 96- 97 i4 ^9 f g ^ mobile de menthe j g,, 



"c 1 diallylcyclohexanone. . . {b) laa-iaG i5 



triallylcycioliexanone. . . (c) i5o i5 



Oxime. 

 Cristallise en F. 



cristaux mi 



49° 



oscopiques 

 28 I 2 1 mobile de menthone Ne donne pas d 



I / légèrem. ) , , , , , 



20 I 5- . } peu ai^reable Id. 



j ! vis([ueux ) 



Odeur. 



menthe 

 sauvage 



oxime 



(a) ,-GH-^— CH>'-GH^— GH(G'H^)-CO — GH(GIP). 

 (6) CH-^-CH^-GH'-GH(G'H») — CO-G(GFP)(G^H^ 



(c) ,-GH^— CH-^ — GH^-G{G'H»)- — GO-r,(GH')(C'rP) 



C) Les constantes de toutes ces cétones présentent des singularités. 



