1902 



ACADÉMIE DES SCIENCES. 



3° Cétones dérivant de la <^-méthylcyclolieJcanone. 



Cétone. 



Oxime. 



Dllï. ramenée 

 Formule. Ébcorr. à IG""". 



Cétone. 



cycloliexanone 





 monoallylcyclohexanone. . (a) ioo-io3 17 42 



mm 

 60 16 



diallylcyclohexanone . . . . {h) i2g-i3o 17 28 cl mobile 



Liquide. Odeur. Cristallise en F. Odeur. 



mobile , , ', fines aiouilles 8o°-86° pavot 



( de menthe \ '^ 



faible. 



de menthe 



prismes 65° pavot 



S 



I 



ex 



un peu 

 visqueux 



assez 

 visqueux 



(rt) |- GH2- CH^- CH(CH') — GH^- CO — CHCC^H^). 



triallylcyclohexanone. . . . (c) i54-i55 16 26 

 tétraallylcyclohexunone. . {d) 179 16 aâ 



peu agréable Ne donne pas d'oxime. 

 désagréable Id. 



(6) |- CH2- CH^ — GH{CH3) — CH(G3 H^) — CO — GH(G^H»). 



(c) I GH=— CH2- GH(GH') - CH(G3H5) — CO — G(G=H5)'. 



I _l 



{d) ,-CH2— GH-^-CH(CH^) — G(G'H'i)'-CO — C(C'H«)^ 



Le dérivé monoallylé semble être un mélange de la cétone indiquée et de son isomère 



pGH'-CH^— GH(CH^) — GH(C3H5) — CO — CH'. 



4° Cétones dérivant de la y-niéthylcyclohexanone. 



Cétone. 



Cétone. 

 cyclohexanone. 



Formule. 



Diff. ramenée 

 Ébcorr. à 15"". Liquide, 



o mm 



o (>3 i4 



Oxime. 



Odeur. Cristallise en F. Odeur. 



lonoallylcyclohexanone. . (a) io5-io6 16 4» l o l mobile de menthone aiguilles 97°-98'' pavot 



;», I diallylcyclohexanone , 



{b) i3i-i33 17 26 1 g 1 mobile de menthone tables 73° pavot 



■« 



c I triallylcyclohexanone ... . (c) i54-i55 i5 24 1 "^ i . ' peu agréable Ne donne pas d'oxime. 



a [ J J ^ ' ^ t^ ï visqueux ' "^ ° 



-3 I 3SSGZ 



tétraallylcyclohexanone . . id) 160 i4 16 I cr . v peu agréable 



■' ■' ' j ' visqueux ' 



(a) p CH^— CH (GH^) — GH^ — CH'— CO - CH (C^'H^). 



Id. 



{b) |-CH2— CH(CH^)-GH2— CH(C3H')-CO-GH(C'H5). 



(c) rCH^— GH(GH3) — CH' — Ct^C'H'^) — GO — G(G^H'*)^ 



I I 



{d) pCH''— CH(GH3) — CH'— G(G=H5)«— CO — C(C3H=^)^ 



