SÉANCE DU 22 JUIN ipi/j- IQoS 



Les dérivés allylés à satiété s'obtiennent avec un rendement théorique. 

 En ce qui concerne les dérivés monoallylés, tous ont une odeur de menthe 

 plus ou moins franche et donnent des oximes; ils s'obtiennent avec un ren- 

 dement d'autant meilleur que le groupe méthyle est plus voisin du carbo- 

 nyle. Le rendement est encore plus faible avec la cyclohexanone : 



Rendement en dérivé monoallylé. 



Pour 100. 



a-niétliylcycloliexanone 87 



(3-mélhylcycloIiexanone 16 



y-méthylcyclohexanone ' 16 



Cyclohexanone 5 



En ce qui concerne la réaction de condensation, elle est d'autant plus 

 importante que le groupe méthyle est plus éloigné du groupe carbonyle et 

 est plus importante encore avec la cyclohexanone fondamentale : 



Pour 100. 



a-métiiylcycloliexanone 2 



(3-mélliyIcyclohexanone 7,5 



y-métliylcyclohexanoue 16 



Cyclohexanone 28 



résultat identique à ceux obtenus par M. Haller pour la méthylation et 

 l'éthylation de ces cétones. 



Enfin, la faculté à donner une oxime disparait à partir de la troisième 

 substiliuion en ol. 



On publiera bientôt l'étude des différents produits d'hydrogénation et de 

 réduction de ces cétones : allylcyclohexanols, propylcyclohexanoneselpro- 

 pylcyclohexanols. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelle méllwde de tninsformalion de la barbaloïne 

 en •^-barbaloïne. Note de M. E. Léger, présentée par M. E. Jungfleisch. 



En maintenant la barbaloïne pendant quelque temps à une température 

 voisine de son point de fusion, j'ai pu la transformer en un isomère 

 amorphe que j'ai nommé p-barbaloïne, isomère qui accompagne la bar- 

 baloïne dans l'aloès du Cap et dans le Succotrin ('). 



(') Comptes rendus, t. Ho, p. 1179. 



