1904 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



L'action de l'anhydride acétique sur la barbaloïne, en présence d'acétate 

 de sodium, permet d'effectuer plus facilement cette transformation. Si l'on 

 maintient le mélange des trois corps susnommés à la température de 100° 

 à 110°, pendant une heure, on obtient un liquide jaune qui, additionné de 

 son volume d'eau, ne donne lieu à aucun dépôt; mais si l'on y ajoute une 

 grande quantité d'eau, il se forme aussitôt un précipité jaune, poisseux, 

 qui durcit peu à peu et devient susceptible alors d'être trituré, lavé et séché 

 à l'air. 



Ce produit forme une poudre jaune, amorphe, se ramollissant vers 100", 

 insoluble dans l'eau, très ^oluble dans l'alcool et l'éther, incapable de 

 cristalliser dans aucun dissolvant. 



Il répond à la formule C-'H'^C^H^ 0)'0" qui correspond à une 

 pentacétylbarbaloïne. 



Le dosage de l'acétyle a été effectué en chassant, par l'acide phospho- 

 rique, l'acide acétique provenant de sa saponification alcaline et dosant 

 volumétriquement cet acide dans le liquide distillé. 



AiviIysc. — Acctyle trouvé, 35,89; calculé, 35,t3('). Malgré l'exac- 

 titude des résultats fournis par son analyse, ce dérivé acétylé ne représente 

 pas un composé unique; il est constitué par un mélange des dérivés pentacé- 

 tylés de la barbaloïne et de la p-barbaloïne, c'est ce que montre sa saponi- 

 fication alcaline. 



J'indiquerai ailleurs les détails de cette opération ; qu'il me suffise de dire 

 qu'elle conduit à l'obtention d'un produit jaune, poisseux, qu'on reprend 

 par un mélange de 2™' de chloroforme et de i™' d'alcool méthylique. 

 En amorçant la solution refroidie avec quelques cristaux de barbaloïne, 

 on obtient du jour au lendemain une cristallisation en masse. L'aloïne 

 déposée est purifiée par deux cristallisations successives dans le même 

 solvant. 



La barbaloïne régénérée donne avec HCl et CIO'K le dérivé tétra- 

 chloré caractéristique, cristallisant en tables dérivées d'un prisme clino- 

 rhombique (Wyrouboff). 



En évaporant les eaux mères alcool inélbylique-chloroforme de la 

 première cristallisation de la barbaloïne, on obtient une aloïne amorphe 



(') JjC dosage du chlore dans l'acélylchlorobarbaloïne m'avail déjà révélé l'existence 

 de cinf| acélyles dans ce composé et, par suite, dans la barbaloïne, ce que la présente 

 analyse vient confirmer {Comptes rendus, t. 127, p. 234). 



