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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la dimélhylaUylacétophénone 

 et ses produits d'oxydation. Note de MM. J. Meyeringii et A. Uai.ler. 



Le cai-actère non saturé de la dimétliylallylacétophénone préparée par 

 l'un de nous et M. Ed. Bauer(') nous a conduit à étudier l'action des 

 agents oxydants sur cette cétone, de façon à comparer les produits obtenus 

 avec ceux qui prennent naissance en faisant agir les épihalohydrines sur 

 l'isopropylphénylcétone sodée (^). 



.\près divers essais préliminaires, réalisés avec des solutions de permanganate de 

 potassium dont la teneur variait de i à 4 pour 100, on s'est arrêté aux solutions 

 à 3 pour 100 additionnées de os, 5 à 1^ pour 100 de potasse caustique. 



L'oxydant est ensuite ajouté petit à petit à l'aHyldiméthylacélophénone suspendue 

 au sein de l'eau. On a soin de ne renouveler l'addition de la liqueur permanganiqiie 

 que lorsque la solution est complètement décolorée. 



Après avoir ajouté une quantité d'o\ydant correspondant à a atomes d'oxygène, on 

 filtre la solution et l'on extrait l'oxyde par de i'étlier. 



Evaporée, la liqueur éthérée abandonne un produit huileux qui se prend, à la 



(') A. Haller et Ed. Bauer, Comptes rendus, t. 158, p. SaS. 



('-) M™" Ramart-Lucas et A. Haller, Comptes rendus, t. 138, p. iSoa. 



C. R., 1914, I" Semestre. (T. 158, N« 26.) 262 



