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longue, en un magma cristallin fondant vers 86°. Soumis à une série de crislollisa- 

 tions dans l'éther et dans la ligroïne bouillante, ce corps finit par être obtenu sous la 

 forme d'aiguilles blanches et très fines qui fondent à ioo°. 



"ti'analyse de ce corps montre qu'on est en présence du cétoneglycol 

 déjà obtenu en chauffant Voxypropylène-diméthylacètophénone avec de 

 l'eau et décrite sous le nom de -i-henzoYl-'^-méthyl-^.Si-penlanediolC). 

 Formé en vertu de la réaction 



.Cil' XH' 



G«H^C0.C^CH2.CH = CIP + 112 0-1-0 = C«H\CO.C^CH'.CHOH — CIP.OII 



ce corps constitue de fines aiguilles, très solubles dans l'éther et l'alcool, 

 presque insolubles dans la ligroïne à froid, mais solubles dans le carbure 

 bouillant. 



Nous avons tenté de préparer un certain nombre de dérivés de cette 

 molécule. 



Action du chlorure de benzoyle sur le cétoneglycol. — Quand on traite ce 

 glycol par du chlorure de benzoyle en vue d'obtenir un éther benzoïque, 

 il se transforme instantanément en un produit blanc fondant à 2i4°, pro- 

 duit qui est identique avec celui provenant de l'action des acides ou des 

 chlorures acides sur Voœypropylène-diméthytacétophénone (F. 5y°). Il a 

 déjà été montré que ce corps (F. 2i4") est un dimère du composé fondant 

 à 59° ('). Sous l'influence du chlorure acide il y a donc eu, d'abord, déshy- 

 dratation du glycol suivie aussitôt de polymérisation de l'oxypropylène- 

 diméthylacétophénone : 



C«11\C0.C— GH^GHOH.CH^OH 



-> C«H°.GOC— CH^CH-GH« 

 ^GfP \/ 

 O 

 /CH' 



G"H^CO•C^CH^GH - o - GH^ 



/CH' 



CH^ — O — CH-CIP-C— COC«H'. 



^CH^ 



(') Loc. cit. 



