I<)6o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



réussi à isoler le corps fondant à jg", c'est-à-dire l'oxj'propylène-diniélhylacétophé- 

 none. 



Dans r oxydation permanganique de PaUyklimèlhylocètophènone h [\-hen- 

 zoyl-[\-invlhy 1-1. \-penlanediol se forme direclement et n'est pas le résultat de 

 t hydratation de l'oxypropyléne diméthy lacet ophciione qui aurait pu prendre 

 naissance. 



Acide [\-henzoyl-[\-mèlhylpentane-i-ol-i-oique ou [\-henzoyl-\-Tnethyl-a.- 

 oxyvalèrianique . 



Cet acide prend naissance quand, dans l'oxjdalion, on emploie une quantité de per- 

 manganate de potasse cdrrespondanl à 3 atomes d'oxygène. L'opération doit encore 

 êlre faite à froid. Après avoir séparé l'oxyde de manganèse, on épuise le liquide 

 aciueux par de l'élher, pour enlever des petites quantités de glycol, et on le sursa- 

 lure par de l'acido sulfuriqne. 11 se forn)e un précipité qu'on recueille et qu'on purifie 

 eu le redissolvant dans le carbonate de soude et le rcprécipitanl au moyen d'un acide. 

 Purifié par cristallisation dans l'eau bouillante, le nouvel acide se présente sous la 

 forme de petits cristaux blancs, très solubles dans l'alcool et l'élher, infolubles dans 

 l'eau froide, mais solubles dans l'eau chaude. H fond à iSa" et répond à la formule 



OlP.COC^Cll-.r.HOII COOII 



qui est celle d'un acide alcool cétone. H ne se conibinc pas à la semicarbazidi; et 

 donne avec le chlorure de bcnzoyie et la sonde caustique ou la pvridiiie un produit 

 mou, incrislallisable et qu'il n'a pas été possible d'obtenir dans un état do puielé suf- 

 fisant pour l'analyse. 



Neiilralisé par l'ammoniaque, il fournit avec l'azotate d'argent un pré- 

 cipite blanc, noircissant à la lumière, et dont la composition répond au sel 



/Cil' 

 C^ll'.GO.C— CH^CIIOIi.CO^\g. 

 ^CH'' 



Ainsi que nous l'avons fait remarquer, pour obtenir l'acide alcool cétone, 

 il est nécessaire de conduire roxydation à froid avec une quantité de per- 

 manganate ne dépassant pas la quantité ibéorique. Si l'on opère àcbaud, 

 avec un excédent de permanganate, on obtient encore du glycolcétonique 

 dans de certaines proportions, mais pas de célonalcool acide. Au lieu cl 

 place de ce dernier, on ne trouve que de l'acide carbonique el de l'acide 

 benzoïque combinés tous deux à la potasse. 



De l'ensemble des recberches que nous venons d'exposer, on peut tire 

 les conclusions suivantes : 



