1998 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Carapliorale de méthylc 



^ — ^ — Camphorale nculie 



Dissolvants nrtlpo. allô. de niétliyle. 



o , , o f 



Acide forinique a=8.i6 a=6.6 « 



Acétone 8.5o 8.20 oi := 8.3o 



Alcool méthylique 9 7.44 8.58 



i> éthyliqiie 9 7 -40 8.56 



» propylique 8.56 7.50 8.40 



» butyrique normal. . . 9- ^ 7.5o » 



)i isobutylique 9 7-46 » 



» heptylique » 7-48 » 



Acétate de méthyle 9.4 " 8.3o « 



Acétate d'élliyle 9 8.3o 8.5o 



Propionate d'éthyle 9 8.3o « 



Ether ordinaire 9- 10 7-44 " 



Acide acétique 9«36 6.3o 8.3o 



» propionique 9-44 6.3o » 



» butyrique 9-48 6.3o » 



Acétate de benzyle 10 9-3o » 



Cliioroforme 10.10 7 9-6 



Ether de pétrole - — 5.6 ' » » 



'^ 200 



lodure de méthyle 10. i4 7.00 8.34 



» d'éthyle 10. i4 7.3o » 



» de propyle 10. i4 7.30 » 



Cyclohexane 5.8 » » 



200 



Acétophénone 10. 4o 10 10. iS 



Chlorure de carbone 10. 44 7 -14 * » 



Alcool benzylique io.5o 9-4o 10.20 



Cymène 11. 4 8.10 » 



Cumène 11.46 8.4o » 



Xylène ' i i . 52 8.46 i o . 3o 



Toluène 12 7.56 « 



Nitrobenzine 12.26 7 10.24 



Benzine 12. 38 7 -40 i' 



Sulfure de carbone 12 5o 7-48 10.40 



Cinnamène 18.46 7.20 » 



En examinant ce tableau, on se rend facilement compte que les divers 

 dissolvants exercent sur le dérivé ortlio une influence très variable et que 

 tous ceux qui renferment le noyau benzénique l'exaltent considérablement. 



Ces dissolvants ont aussi une influence propre sur le dérivé allô, mais 



