SÉANCE DU t2 FÉVRIER 19Ï7. Sog 



posé non saturé avec double liaison : CCl-^ CCP; et l'acétylène, hydro- 

 carbure fondamental avec triple liaison : CH^CH. 



Éthane hexacJdoré : C-C1\ — Ce produit, quoique très riche en chlore, 

 est relativement transparent. Solide à la température ordinaire; nous en 

 avons examiné plusieurs dissolutions dans l'alcool éthylique absolu, sous des 

 épaisseurs variables. L'absorption pour les radiations à courte longueur 

 d'onde diminue progressivement avec la dilution, mais il n'apparaît dans 

 aucun cas de bande d'absorption. 



Acétylène tèlrachlorè : C-H''CP. — Ce produit a sensiblement la même 

 transparence que le précédent. Pur, il laisse passer toutes les radiations 

 jusque vers A =: 247 sous i™" d'épaisseur. Les dilutions dans l'alcool 

 deviennent rapidement très transparentes; à aucun moment nous n'avons 

 vu apparaître de bandes. 



Éthylène têtrachorê : C-Cl''. — A l'état de pureté, il absorbe toutes les 

 radiations à partir de A = an i sous i*""' d'épaisseur. 



Ce composé, non saturé, à 85, 5 pour 100 de chlore, est plus absorbant 

 que C'Cl" à 89,8 pour 100 de chlore, mais saturé; il est plus absorbant 

 aussi que C-H-Cl', un peu moins riche en chlore et hydrogéné, mais saturé. 

 Cette diminution dans la transparence ne peut être attribuée qu'à la non- 

 saturation de la molécule. 



Acétylène : C-H- (gaz). — Nous l'avons examiné en dissolution soit dans 

 l'alcool, soit dans l'acétone pure ou diluée d'alcool. L'absorption est consi- 

 dérable eu égard à la faible quantité d'acétylène dissous; toutes les radia- 

 tions à faibles longueurs d'onde sont absorbées. Par dilutions successives la 

 transparence augmente, mais à aucun moment nous n'avons observé de 

 bande d'absorption pouvant être attribuée à l'acétylène (la large bande de 

 l'acétone apparaît surtout dans la dilution alcoolique à i pour 100). La 

 non-saturation de la uiolécule explique seule le grand pouvoir al>sorbant de 

 l'acétylène. 



Conclusions. — i" Les composés C"C1' et C^H-CP ont sensiblement la 

 même transparence pour les radiations ultraviolettes. 



2° L'éthylène tétrachloré : CCP = CCI", quoique moins riche en chlore 

 que C'Cl% est beaucoup moins transparent que celui-ci; la diminution de 

 la transparence ne peut être attribuée qu'à la non-saturation de la 

 molécule. 



C. R., 1917, I" Semestre. (T. 164, N- 7.) 4» 



