SÉANCE DU 12 FÉVRIER I917. 3ll 



lionne d'iode, donne une lactone iodée insoluble 



C«H=.CH.CHI-CH^CO 



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caractère commun à la plupart des acides élhyléniques py (')• 



La même réaction étant effectuée en présence d'un grand excès de car- 

 bonate de soude (-), on n'observe aucun précipité de lactone iodée; et si 

 l'on cherche ce qu'est devenu l'acide phénylisocrotonique, on reconnaît 

 qu'il a été transformé int'égralement en acide benzoylacrylique 



C''FP.C0.CH = CH.C02H. 



Enfin ('), si, au mélange où s'effectue cette dernière réaction, on ajoute 

 un grand excès du sel de sodium d'un acide organique, lui-même peu 

 soluble dans l'eau, l'acide benzoïque par exemple, 'on obtient alors un 

 précipité qui est l'anhydride mixte formé par l'acide benzoylacrylique et 

 l'acide benzoïque (pour l'exemple choisi) 



CH-.CO.CHrrCH.COX^ 

 CHs.CO/ 



Lors de ma première Communication sur celte réaction, j'avais décrit 

 quatre de ces anhydrides mixtes, formés par l'acide benzoylacrylique, avec 

 les acides benzoïque, phénylacétique, cinnamique et benzoylpropionique. 



J'ai repris récemment cette étude. 



L Les nouveaux acides que j'ai engagés dans la formation de ces anhy- 

 drides mixtes sont les deux acides a-bromocinnamiques isomères (l'acide 

 stable Pf. i32° et l'acide labile Pf. 120°). J'ai voulu voir si ces acides 

 étaient susceptibles de former des anhydrides mixtes, et si les différences 

 auxquelles ils doivent leurisomérie se conservaient dans les nouveaux com- 

 posés. 



L'expérience a montré que les deux acides a-bromocinnamiques se 

 prêtent en effet à la formation d'anhydrides mixtes avec l'acide benzoyl- 



(') Comptes rendus, t. 139, igo4, p. 864; '• 1^3, '906, p. 898, et Ann. de Chim. 

 et de Phys., 8' série, t. 14, 1908, p. 173. 



(-) Comptes rendus, t, U6, 1908, p. i/jo, et Ann. de Chim. at de Pliys., %' série, 

 t. 13, 1908, p. 298. 



(') Comptes rendus, t. Ii7, 1908, p, 249, et Ann, de Chim. et de Phys., 8= série, 

 t. 15, 1908, p. 3o4- 



