3l2 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



acrylique, et les deux anhydrides obtenus ne sont pas identiques mais iso- 

 mères. 



Je rappelle brièvement les conditions opératoires : 



Dans 400''™' d'eau on dissout 3o" du sel de sodium de l'acide ot-bromocinnamique 

 choisi, i5» de carbonate de sodium cristallisé, as de ])liénylisocrotonate de sodium et 

 l'on ajoute de la solution d'iode (I + KI) par très petites quantités, en attendant 

 pour faire une nouvelle addition que la coloration due à la précédente ait disparu. 

 L'anhydride se précipite peu à peu. 



Le composé obtenu est toujours impur, mélangé d'une matière amorphe 

 rougeâtre. On procède à la purification en dissolvant le produit brut dans 

 un mélange d'acétone et d'éther et précipitant par des additions ménagées 

 d'éther de pétrole. 



Les deux nouveaux anhydrides fondent : l'un à 100° (anhydride dérivé 

 de la forme stable) et l'autre à I25° (dérivé de la forme labile). 



La même formule représentant les deux acides a-bromocinnamiques, il 



en sera de même pour les deux anhydrides isomères qui en dérivent; ils 



devront s'écrire 



C^Hs.CO.CHz^ CH.GO\ 



O=H^CH = GBr.G0/ ■ 



Ils présentent des propriétés tout à fait semblables à celles des quatre 

 anhydrides mixtes décrits antérieurement. En particulier, ils sont très 

 solubles dans le chloroforme, le benzène, l'acétone, moins solubies dans 

 l'éther, l'alcool, insolubles dans l'éther de pétrole et l'eau. 



Chautîes à 100° avec l'acide acétique étendu de son volume d'eau, ils 

 sont dédoublés par hydratation en leurs acides générateurs. En effectuant 

 ce dédoublement avec les deux anhydrides, j'ai retrouvé, outre l'acide 

 benzoylacrylique, l'acide a-bromocinnamique stable avec l'anhydride 

 fondant à 100", et l'acide a-bromocinnauiicpie labile avec l'anhydride 

 fondant à i25°. Ceci prouve que les deux acides a-bromocinnamiques ont 

 conservé leurs caractères d'isomérie dans leurs combinaisons, comme le 

 faisait prévoir la différence des points de fusion des deux anhydrides. 



J'ai essaye sans succès de passer de l'anhydride 1 20° (dérivé de l'acide 

 labile) à l'anbydridc 100". Les moyens, qui réussissent avec les acides 

 a-bromocinnamiques libres, échouent quand on les applique aux anhydrides 

 mixtes, à cause de l'altération plus facile de ceux-ci. 



11. Dans uies premières Communications, rappelées plus haut, j'avais 



