SÉANCE DU 23 AVRIL 1917. ^33 



des conclusions tirées des expériences précédentes; j'ai évalué les quantités 

 de chaleur dégagées quand on mélange les deux dissolutions de ZrCl' et 

 de NaOH dans des proportions variables : 



L'examju de la coarbe construite avec ces données signale un point 

 anguleux correspondant à la réaction 



ZrCI'-t-aNaOH = ZrOCI--H 2 NaCI + H^O. 



La concordance parfaite des résultats précédents permet donc de con- 

 clure à l'existence du radical [ZrO] dans les combinaisons du zirconium. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Isomérisation, par migraiion de la double 

 liaison, dans les acides èthylèniques. Acide phénylcrotonique a [5 : 

 C''H^CH-.CH ^ CH.CO-Ii. Noie ( ') de M. J. Bougaui/i, pré- 

 sentée par M. Cliarles Moureu. 



J'ai appelé l'attention des chimistes (-) sur la façon incomplète dont 

 sont traduits généralement les résultats obtenus par Fittig (') dans l'étude 

 de l'isomérisation des acides èthylèniques, par déplacement de la double 

 liaison, sous l'action des alcalis à l'ébuUition. Cette réaction est présentée 

 comme produisant la transformation des acides èthylèniques py en acides 

 èthylèniques aj3, alors qu'en réalité la réaction est réversible. Il est vrai que 

 le point d'équilibre est placé, dans la plupart des cas, très près de la trans- 

 formation totale en acides ap, ce qui tend à masquer son caractère de 



(') Séance du iG avril 1917. 



(-) Comptes rendus, t. lo2, 1911, p. 196, et Journ. de Phann. et Chini., 7= série, 

 t. 8, 1910, p. /io5. 



(') Liebig's Annalen, l. 283, 1894, p. 60. 



