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réversibilité. Mais les exemples donnés, dans le Mémoire cité, ne peuvent 

 laisser aucun doute à cet égard. 



I. En dehors des cas de réversibilité bien démontrés, les essais d'isomé- 

 risation tentés sur l'acide pliénylisocrotonique j^ly : 



C'H^C[I = CII.CII-.COM^. 



appelaient particulièrement l'attention. A l'inverse des autres acides éthy- 

 léniques [îy, celui-ci ne donne, même après une très longue ébullition avec 

 la soude, que quelques centièmes de l'isomère ap : 



C'•H^CH^C11 =CH.C(VH. 



Un pareil résultat, dans le cas où l'on admet la réversibilité, devait con- 

 duire à la conclusion (jue cet isomère xjii se transformerait aisément en 

 isomère py; la résistance de ce dernier à l'isomérisation signifiant simple- 

 ment que le point d'équilibre était très près de la transformation totale en 

 isomère 3y. 



La vérification de cette hypothèse ne fut pas tentée par Fittig, sans 

 doute à cause de la trop petite quantité d'acide a[3 qu'il eut en mains, cl 

 aussi parce qu'il mancjuait de procédé précis pour la séparation des iso- 

 mères. 



J'ai indiqué { ') une méthode qui répond à ce but, méthode basée sur la 

 transformation des acides éthyléniques [by en lactones iodées insolubles; et 

 j'aurais pu dès lors exécuter cette recherche si j'avais pu me procurer 

 l'acide phénylcrotonique a[3. Mais en raison même de la facile transforma- 

 tion de cet acide en isomère ^y, que nous démontrerons plus loin, la prépa- 

 ration de l'acide aji par les procédés classiques ne réussit pas; on obtient 

 toujours l'isomère (iy. 



Ayant préparé récemment (-) les acides phénylcrotoniques a-iodés 



C'H^CH^Ctl = G1.C0-'H 



dans l'action de l'iode et de la soude sur la semicarbazone de l'acide 

 benzylpyruvique, j'ai pensé que je pourrais à partir de ces dérivés iodes 

 obtenir aisément l'acide cherché. 



II. La réduction par le zinc et l'acide acétique des acides phénylcrolo- 



(' ) Ann. lie CliLDi. el de l'kys., S" série, l. ii, 1908, p. 14"). 

 (') Comptes rendus, t. 1()3, 1916, p. 48i. 



