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même isomère yo pouvait résulter aussi de la transformation isomérique de 

 l'acide aj3. 



En présence de ces faits, on peul penser que les positions a[3 et [iy n'ont 

 par elles-mêmes rien de privilégié et qu'elles tirent leur importance du carac- 

 tère électronégatif du groupe CO^H voisin. Et dès lors l'introduction, dans 

 la molécule, de tout groupement à caractère électronégatif, modifiera le 

 régime des déplacements de la double liaison. C'est ce qui se produit dans 

 les exemples des acides phénylpenténiques que je viens de citer, par l'exis- 

 tence du groupe électronégatif C'H^; et, d'autre part, l'allure si particu- 

 lière des acides phénylcrotoniques a[il et [îy doit être attribuée, en partie, 

 à la même cause. 



Dans un article très intéressant, auquel je me borne à renvoyer le lec- 

 teur ('), M. Cliaron a développé l'importance du rôle des radicaux électro- 

 négatifs dans les réactions d'isomérisation et dans les réactions chimiques 

 en général. Je me range volontiers sur ce point à l'opinion de ce savant, 

 tout en constatant que les modalités de leur action restent encore assez 

 obscures. 



CRISTALLOGRAPHIE PHYSIQUE. — Essai d'orientation des sels de cholestérine 

 et des oléates liquides anisotj'opes sur les cristaux. Note de M . F. Grandjean, 

 présentée par M. de Launay. 



J'ai essayé deux sels de cholestérine, le caprinate et le benzoale, et deux 

 oléates, ceux d'ammonium et de trimélhylammonium, sur des lames de 

 clivage de divers cristaux ou dans des fentes de clivage. Dans presque tous 

 les cas Taxe du liquide s'est disposé normalement au support, comme sur 

 du verre; et si, par endroits, il se plaçait parallèlement à la surface, sa 

 direction était quelconque, sans relation avec le support cristallin. Cepen- 

 dant j'ai rencontré des orientations très nettes, parallèles à la surface, avec 

 la phase liquide positive du caprinate de cholestérine. 



Les plus belles plages s'obtiennent entre clivages quand le premier con- 

 tact a lieu avec le liquide positif. Il faut donc faire fondre le corps, ce qui 

 donne la phase négative, puis refroidir au-dessous de la température t à 

 laquelle le liquide devient positif, el enfin faire pénétrer le liquide dans la 

 fente de clivage, .l'appellerai ti/7'ert/a/«o/Ha direction que prend l'axe optique 



(') Revue générale des Sciences, l. 15, 1904. j). l\!\'j. 



