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un écart de température de 2°, 5 environ. Ces conditions se prêtent donc 

 au dosage de la spartéine en solution aqueuse et, en particulier, à la déter- 

 mination de la solubilité de la base dans l'eau. 



Nous avons opéré sur une solution aqueuse saturée à 10°, 8, séparée de 

 l'excès de base par centrifugation puis filtration au papier. Cette solution 

 fut amenée, par addition convenable d'eau et de CO'Na^, à des dilutions au 

 quart, au cinquième et au sixième, la concentration en CO'Na- étant pour 

 chacune d'elles de 5^ pour loo'''''. La détermination des concentrations par 

 la mesure des températures de démixlion de ces solutions a fourni les 

 nombres suivants, qui expriment la solubilité de la spartéine à 10", 8 dans 

 100™' de solution : o''',552; 0^,060; o",558 ; soit o«, "iSôen moyenne. 



Il est intéressant d'observer que l'anomalie de solubilité que présente la 

 spartéine se rencontre également dans quelques bases pipéridiques et notam- 

 ment dans la conicine. 



Les travaux de MM. Ch. Moureu et A. Valeur ayant établi que la spar- 

 téine renferme au moins un noyau pipéridique, c'est sans doute à l'influence 

 de ce noyau qu'il convient de rapporter l'anomalie de solubilité constatée 

 pour la spartéine. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Acidylsemicarbazt'des et acides acicfylsemicarhaziques. 

 Note (') de M. J. Bougault, présentée par M. Charles Moureu. 



Les acidyjsemicarbazides, comme les amides, peuvent être représentés 

 théoriquement par deux schémas correspondant à deux séries de composés 

 tautomères : un schéma acide (I) et un schéma basique (II) 



^/ OH ^O 



(I). (II). 



Ceux que j'ai obtenus récemment (-), par action de l'iode et du carbo- 

 nate de soude sur les semicarbazones des acides a-cétoniques, répondent 

 au schéma basicjue, ainsi que cela parait démontré par l'existence d'un 

 chlorhydrate, stable à l'état libre, mais dissociable par l'eau. 



Lors de mes précédentes Communications, j'ai fait remarquer que le 

 benzoylsemicarbazide, préparé par mon procédé à partir de la semicarba- 



(') Séance du 1/4 mai 1917. 



(^) Comptes rendus, i. 163, 1916, p. 287 el 3o5. 



