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CHIMIE ORGANIQUE. — Condensation, sous l'acUon de la potasse, dit cyclo- 

 hexanol avec l'alcool isopropylique ; synthèse de t alcool cyclohexylisopropy- 

 lique. Note de M. Maucel Guçrbet, présentée par M. Moureu. 



Les alcools secondaires de la série grasse, chauffés vers 200° avec leurs 

 propres dérivés sodés ou avec les dérivés sodés d'autres alcools secon- 

 daires, s'y combinent comme je l'ai montré (') avec départ d'une molécule 

 de soude et donnent d'autres alcools secondaires pluscondensés. 



Celte môme réaction peut encore être obtenue en chauffant le mélange 

 des deux alcools à condenser avec la potasse caustique anhydre qui leS 

 transforme d'abord en leurs dérivés potassés (-). 



Par exemple le méthylisobutylcarbinol sodé se condense avec l'alcool 

 isopropylique pour donner le diméthyl-2-4-heptanol-6 : 



^„„ /CH - CH' - CH:ONa -h hICH^ - CHOU — CH' 



CM' 

 = Sî!!^GH - Cli^ - CH - CH'' - GHOH + NaOH. 



Dans la série grasse, la condensation s'effectue toujours aux dépens du 

 groupement fonctionnel de l'alcool le plus riche en carbone. 



Il m'a paru intéressant de voir comment se comporterait, à l'égard des 

 alcools secondaires de la série grasse, le cyclohexanol C'H".OH,dont le 

 groupement fonctionnel est attaché à une chaîne fermée. J'ai tenté la réac- 

 tion en chauflant avec la potasse caustique le mélange de cyclohexanol et 

 d'alcool isopropylique. 



Mes recherches antérieures avaient montré que, en dehors de l'alcool 

 cherché, issu de la condensation du cyclohexanol avec l'alcool isopropy- 

 lique, il devait se former simultanément les alcools résultant de la conden- 

 sation de chacun d'eux avec son propre dérivé sodé. Le produit de la réac- 

 tion devait donc renfermer aussi les alcools diisopropylique, triisopropy- 

 lique,lecyclohexylcyclohexanol, le dicyclohexylcyclohexanol et, peut-être 

 même, leurs produits de condensation. Mais, de tous ces alcools, qui 



(M Comptes rendus, l. 132, 1901, p. 685; t. l'ii», 1909, p. 139; l. l.ïO, 1910, 

 p. i83. 



{-) Ibid., l. 15i, 1912, p. 222, et t. 153, 1912, p. ii56. 



