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Je me propose de revenir aujourd'hui sur ce dernier point, en apportant 

 à mes anciennes observations des précisions nouvelles, avec quelques rec- 

 tifications qui résultent de mes expériences récentes, et en profitant de ce 

 que les travaux de Frémy, de Genlli et de Gibbs, de Rose, de Jœrgensen, 

 de Petersen, de Wagner, de Copaux, etc. ont conduit à une théorie 

 maintenant assez satisfaisante, au sujet de la constitution des composés 

 cobalt-ammoniés. 



Les sels ammonio-cobaltiques qu'on peut produire directement, à froid 

 ou à température très modérée, par l'eau oxygénée se rangent dans la 

 classe des composés penlammoniès; ce sont des sels roséo- ou purpuréo- 

 cobaltiques. On les obtient de la façon suivante : 



Dans la solution du sel cobalteux additionnée de chlorure d'ammonium 

 en excès, on verse de l'ammoniaque et ensuite de l'eau oxygénée; on voit 

 aussitôt la coloration passer du rose clair au brun rouge, très foncé et 

 même presque noir, si la solution est un peu concentrée. La teinte s'éclaircit 

 par agitation, en même temps qu'il y a décomposition du bioxyde d'hydro- 

 gène et dégagement abondant de très petites bulles d'oxygène, par suite de 

 décomposition de l'eau oxygénée par l'ammoniaque. La coloration passe 

 par le brun rouge et arrive peu à peu au rouge pourpre ou au rose, suivant 

 que la teneur en cobalt est plus ou moins élevée. La Iransfoi'mation 

 demande un temps assez long à froid dans les solutions très étendues; elle 

 peut être complète en i heure avec des solutions concentrées, surtout si 

 l'on a soin de les agiter fréquemment, l^llle se fait en quelques minutes, 

 et la solution devient rouge ou rose si l'on chauffe doucement; les petites 

 bulles gazeuses se dégagent alors abondamment vers 9o°-95°. Si l'on conti- 

 nuait à chauffer, i"! se formerait de grosses bulles, bien faciles à distinguer 

 des précédentes; mais il convient de ne pas aller jusque-là et d'éviter 

 l'ébullition, parce que le sel changerait de composition en devenant lutéo- 

 cobaltique. 



Au début de la réaction à froid, il se produit vraisemblablement du 

 chlorure roséo-cohaldque, appelé aussi aqiio-penlamine-cohalti(jue, que la 

 théorie représente par la formule : [Co( AztP)' H-OJ Cl\ 



Mais il y a transformation graduelle, sous l'action de l'ammoniaque 

 et d'une température ménagée, en chlorure purpiiréo-cobaltique : 



[Co(ÂzIJ3)'CI]CI^ 



Si l'on chauffe davantage, il y a production d'un sel de cobalt hexammonié, 

 en même temps que précipitation partielle du cobalt à l'état d'hydrate de 



