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date d'ammonium peut donner, dans ce dernier cas, si la concentration est 

 assez grande, un précipité cristallin d'un vert très clair, que j'avais déjà 

 signalé en 1889, et qui a été présenté beaucoup plus récemment comme un 

 caractère dislinctif du nickel, mais qui, je le répète, ne se produit visible- 

 ment qu'avec des solutions relativement concentrées. 



La séparation des deux métaux ne se présente guère, en analyse, que 

 dans les deux cas où il y a prédominance du cobalt avec très peu de nickel 

 ou prédominance du nickel avec très peu de cobalt, ce que l'on sait 

 en général d'avance d'après la nature ou l'origine du minerai ou du produit 

 industriel. 



S'il y a beaucoup moins de nickel que de cobalt, on ne devra opérer que 

 sur quelques centigrammes de matière. Après dissolution et séparation des 

 métaux précipités par l'ammoniaque, on appliquera immédiatement la 

 méthode indiquée plus haut pour la formation du sel purpuréo-cobaltique, 

 puis on neutralisera et précipitera par le molybdale. Le précipité bien lavé 

 sera exempt de nickel et fournira le dosage du cobalt. 



Le nickel pourra ensuite être précipité^ après addition de quelques 

 gouttes d'ammoniaque, par une solution alcoolique de diméthylgly- 

 oxime (') ou de a-benzyldioxime (-). La présence d'un peu de molybdate 

 ammoniacal n'apporte aucune difficulté dans ce mode de dosage du nickel 

 à la suite du cobalt. Il ne faudrait pas inverser l'emploi des deux réactifs; 

 car la présence de la dioxime empêcherait la réaction du cobalt. 



Si le nickel est en proportion dominante, on peut opérer sur o''',5o 

 et iS; on procédera de la même façon pour former un premier précipité 

 ammonio-cobaltique dans une solution très étendue, qu'on fdtrera le plus tôt 

 possible, avant la formation assez lente du molybdate ammonio-nickeleux. 

 Le précipité sera redissous par de l'ammoiiiaque diluée, dont l'excès sera 

 neutralisé jusqu'à très légère acidité; on ajoutera un peu de molybdate 

 d'ammonium pour rendre complète la nouvelle précipitation du cobalt et 

 achever le dosage. On réunira les deux solutions filtrées contenant la 

 totalité du nickel, on chassera l'ammoniaque par ébullition avec un excès 

 de soude et l'on ajoutera du brome ou de riiypobromite de sodium pour 

 transformer l'hydrate nickeleux en Ni-O'.aH-O. 



4° Séparation du cobalt et des autres métaux dont les sels sont soluhtes dans 



(') BiiL'NCK, Zeilsch. f. anal. Chemie, 191)7, "-'^ Ann. Chim, anal., igo8. 

 (-) Atak, The Analysl, igiS, tlAnn. Chini. anal., igiS. 



