ACADÉMIE DES SCIENCES 



SÉANCE DU LUNDI 8 JANVIER UM2. 



PRESIDENCE DE M. LIPPMANN. 



MEMOIRES ET COMMUNICATIOIVS 



DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la décomposition catalytique des élhers fnrmiqttes. 

 Note de MM. Paui. Sabatier et A. Maimir. 



Dans une Communication antérieure ('), nous avons indiqué que les 

 étliers-sels fournis par les alcools primaires forméniques avec les acides 

 forméniques, autres que V acide formique, sonl aisément dédoublés au-dessous 

 de 4oo°) au contact de divers oxydes catalyseurs, tels que l'oxyde de 

 thorium. La réaction qui domine le dédoublement est 



2(RC0»C''H-^"+') = RC0R + C0-^+(G"H2''+')2O, 



acétone éther-oxyde 



l'éthcr-oxyde ne subsistant que dans le cas des éthers méthyliques ; dans 

 tous les autres cas, se dédoublant en carbure éthylénique et eau. Cette eau 

 peut d'ailleurs agir de suite sur une portion de l'éther-sel pour le saponifier 

 en formant l'alcool et l'acide, qui, suivant leurs conditions de stabilité 

 relative, peuvent subsister ou subir à leur tour l'action dédoublante spéciale 

 des catalyseurs. 



Il était intéressant de savoir si la réaction serait de même nature pour les 

 éthers formiques, issus d'un acide qui est déjà, aux températuresinCérieures 

 à 3oo°, décomposé rapidement par les catalyseurs, métaux ou oxydes, 

 comme nous l'avons fait connaître dans une Note précédente (-), cette 



(') Paul Sabatier el A. Mailhe, Comptes rendus, t. 152, 1911, p. 669. 

 (2) Paul Sabatier et A. .Mailhe, Ibid., p. 1213. 



C. K., 191 !. 1" Semestre. (T. 151. N» 3.) 



