SÉANCE Dr i5 ja.\vii:r 1912. 117 



tités en proportion convenable de quarlz et de Mg, on retire, après refroi- 

 dissement du creuset, un culot d'une matière à a'spect homogène noir- 

 bleuté et friable de siliciure de Mg ; on peut ainsi en très peu de temps 

 préparer plusieurs kilogrammes de siliciure. De nombreux essais nous ont 

 permis de fixer les proportions respectives de quarlz et de Mg qu'il fallait 

 employer pour obtenir le produit qui, traité par les acides, donnait le gaz 

 le plus riche en hvdrogène silicié : ces propoi-lions sont de 200 parties en 

 poids de Mg pour 100 de quartz; nous entendons par richesse en hydro- 

 gène silicié, le pourcentage en Si H' correspondant à l'augmentation de 

 volume du gaz décomposé par \aOH. 



On sait que le gaz dégagé dans l'attaque du siliciure de Mg par H Cl est 

 un mélange de H et de siliciures de H: le silicométhane SiH' non sponta- 

 nément inflammable, le silico-éthane Si-H" qui, d'après Moissan et Sniiles, 

 communiquerait au mélange gazeux sa sponta-inflammabilité ; d'après 

 M. Lebeau, ce serait plutôt à la présence de silico-éthène Si-H' que serait 

 due cette propriété; nous n'avons pas encore pu véi'ifier laquelle de ces 

 opinions ou assertions nous paraît fondée. 



De nombreuses déterminations nous permettent de fixer à G-- pour 100 

 la richesse du gaz (^évaluée comme il a été précédemment indiqué) obtenu 

 au moyen du siliciure attaqué par HCl dilué, en recueillant le gaz direc- 

 tement sur l'eau (Moissan indiipie comme teneur du gaz obtenu avec le 

 siliciure de son procédé /|- > ])Our 100). 



Nous avons pensé pouvoir iuiifuieuler I.t richesse du gnz en luodifianl la nature de 

 l'acide réagissant: soit en recourant à des solutions diluées d'acides ayant une tendance 

 à jouer le rôle de réducteurs, et ])ouvanl, de ce fait, favoriser la formation d'hvdrures 

 de Si, tels que les acides hvpopliosplioreux, sulfureux, formique, oxalique, soit à 

 d'autres acides dilués, tels que les acides sulfurique, pliospliorique, azotique, iodhy- 

 drique, acéli(jue, citrique; aucun de ces acides n'a donné de gaz notablement plus 

 I iclie en siliciures de H que IICI; les acides formique, sulfuri(|ue. acétique, suflisammenl 

 dilués, donnent des gaz de richesse à peu près égale à celui qu'on obtient avec HCl ; 

 les autres, inégalement moindres, surtout les acides oxalique, citrique et l'acide sul- 

 fureux qui, lui, donne un gaz à peu près exclusivement formé d'hvdrogène; la plupart 

 (les acides organiques semblent d'ailleurs subir, surtout en solution un peu concentrée, 

 une hydrogénation de la part des siliciures de H d'où la moindre richesse du gaz obtenu ; 

 avec l'acide acétique glacial, on n'obtient même que de l'hydrogène, et en poursui-. anl 

 la réaction, on sent nettement l'odeur de l'étliei- acétique : en définitive, nous avons 

 clé conduits à continuer à employer IICI. 



Nous n'avons pas été plus heureux en cherchant à remplacer le siliciure de Mg pai- 

 celui de Ca ; aussi bien les pioduils ind nstriels ([ue ceux obtenus par calcium thermie 



