SÉANCE DU la JANVIER I912. 121 



L'acide chlorliydrique sec l'attaque, à partir de iSo'^, en donnant un dérivé 

 chloré, sans enlever le chrome à la molécule organique. 



Le tétra et l'hexa-dérivés ne se comportent pas comme de vrais sels dé 

 chrome : les acides minéraux forts, du moins à froid, n'en séparent pas le 

 métal; les alcalis n'agissent sur eux qu'avec lenteur. 



Ces corps sont à rapprocher des oxalates de chrome de Grégory et de 

 Croft, ainsi que des composés étudiés par M. Recoura et M. Wyroubofï'. 

 On peut expliquer leur formation en admettant que l'hydrate chromique y 

 joue le rrMe d'un alcool hexatomique dont quatre oxhydrvles se prêtent 

 plus facilement que les deux derniers à rélhérification. Peut-être aussi 

 doit-on envisager l'intervention de l'azote de l'acide aminé, avec production 

 de corps dans lesquels le carboxyle et l'amidogène sont bloqués sur le 

 métal. 



Nous nous proposons de poursuivre l'étude de ces composés pour en 

 déterminer avec plus de précision la constitution détaillée et pour voir dans 

 quelle mesure ils se prêtent à la séparation des amino-acides fournis par 

 l'hydrolyse des matières albuminoïdes. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'acide formique sur les Iriarylcarbinols . 

 Note de MM. A. Glyot et A. Kovache, présentée par M. A. Haller. 



La transformation des triarylcarbinols en triarylméthanes 



( R =: pliénvl. lolvl, naplilvl, etc.) 



ne présente en général aucune difficulté et l'on a utilisé dans ce but les 

 réducteurs les plus variés. 



Cependant, si l'on en excepte le procédé récent de Tschitschibabin à 

 l'acide iodliydrique (D. cit. G., t. XLIY, 191 1 , p. 440) ^^^ autres méthodes 

 sont rarement quantitatives et deviennent inapplicables lorsque la molécule 

 du carbinol renferme d'autres groupements susceptibles d'être réduits et 

 qu'on se propose de respecter pendant la transformation. 



Nous avons trouvé dans l'acide formique crislallisable un réducteur 

 remaïquable dont l'action semble spécifiquement limitée aux fonctions 

 triarylcarbinoliques et dont l'emploi est fort simple : 



Il siiffil (le tiaiter une partie tlu cailjlnol à rédiiiie pai- vingt parties d'acide 

 formique cristallisable ; les solutions ainsi obtenues, qui présentent des colorations 

 C. !«., 1915, v Semestre. (T. loi, ^° 3.) ib 



