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mélliylale C' H-'- N — CH^-CH'J, mais qui paraît être un mélange d'au 

 moins deux corps isomériques. Ce mélange, traité par l'oxyde d'argent 

 humide, est transformé en hydrate d'ammonium quaternaire, que l'on a 

 décomposé, en le maintenant dans le vide à une température ne dépassant 

 pas 70°. Dans ces conditions nous avons ohtenu un produit bien défini, le 

 diméthylhétnispartéilèneO'U.-^ N(CH')-, bouillantà 20i°-202"sous27'°™,5, 

 et dépourvu de pouvoir rotatoire. 



Lediméthylhémispartéilène se combine à l'iodure de méthyle en donnant 

 un iodométhylate qui paraît bien délini et qui est également inactif sur la 

 lumière polarisée. L'hydrate d'ammonium quaternaire correspondant se 

 décompose, quand on le maintient dans le vide à 75°, en donnant de la 

 triméthylamine et un hydrocarbure : le spartéilène C'^ H*". 



Le spartéilène est un liquide incolore, inodore, bouillant à 1 57°- 139" sous 

 18""". Il est dépourvu de pouvoir rotatoire. Sa réfraction moléculaire 

 ((39,39) s'accorde avec la réfraction moléculaire calculée (68,77) pour un 

 carbure C'^ H-° possédant six doubles liaisons. 



Il absorbe énergiquement le brome en solution chloroformique. 



La dégradation de la spartéine, dont le spartéilène est le ternie, a donc 

 été réalisée par cinq iodométhylalions successives, ou, plus exactement, 

 par six iodométhylalions, puisque l'une d'elles est double. On observe, en 

 effet, au coursde ces opérations à partir de la spartéine CH-^N-, la for- 

 mation des produits intermédiaires suivants : 



iMéll.vîsparléine C'^H^N'^ (CH^), 



Dimélhvlsparléiiie C^'H-'N-l CIP)-, 



Méthjlliémisparléilène C''H"N(CH3) el uimëlhylamine N(CtP)', 



Dlmélhylliémisparléllène C» H" .\(CH^)-, 



Spartéilène C'^ll-" el tiiméllivlainiiio N(CIP)^ 



La formation de triméthylamine au stade méthylliéniispartéilène nous a 

 permis, antérieurement, d'affirmer qu'un des atomes d'azote de laspartéine 

 est engagé dans une double chaîne fermée. 



Nous avions conclu quil en était de même pour le second atome d'azote, 

 à la suite d'expériences qui nous avaient conduits à admettre la symétrie 

 de la formule de la spartéine. La seconde production de triméthylamine au 

 stade spartéilène établit directement ce fait, indépendamment de toute 

 hypothèse sur la symétrie de la spartéine. 



Le spartéilène peut donc être considéré comme dérivant de la spartéine 

 par enlèvement de deux molécules d'ammoniac 



