SÉANCE DU 22 JANVIER 1912. 176 



J'ai le plaisir de présenter à l'Académie une petite brochure ayant pour 

 titre Cinquantenaire scientifique de M. Armand Gautier. On y trouvera 

 l'ensemble des discours (jui ont été prononcés le 2f) novembre dernier, dans 

 la belle salle du Conseil de la Faculté de Médecine, pai' mes collègues, mes 

 confrères et mes élèves, à l'occasion de mes cinquante années de services 

 universitaires, et pour fêter un enseignement et des travaux poursuivis du- 

 rant plus d'un demi-siècle. J'y ai joint la réponse que j'ai faite aux très 

 honorables amis qui ont bien voulu célébrer ce Jubilé. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Formation catalytique des éthcrs-sels des acides for- 

 méniques à partir des èthers formiqties. Note de MM. Paul Sabatier 

 et A. Maii.he. 



Dans une Note récente (^'), nous avons établi cpie divers oxydes cata- 

 lyseurs tels que l'oxyde titanique, l'oxyde de thorium, dédoublent très 

 facilement les éthers-sels de l'acide formique. Cette destruction est déjà 

 très importante pour des températures comprises entre 230° et3oo", tandis 

 que les élhers-sels des autres acides forniéniques ne sont dédoublés par les 

 mêmes catalyseurs qu'à des températures plus hautes et conservent géné- 

 ralement au-dessous de 3oo° une stabilité à peu près complète. 



Lorsque la température est suffisante pour les détruire tous, les élhers 

 formiques sont dédoublés bien plus vite que ceux des autres acides. En 

 outre, nous avons vu que la réaction principale de dédoublement des éthers 

 formiques consiste dans le retour à l'alcool : 



H.CO»R = CO-i-HOH. 



Par suite, on devait prévoir que, si cette scission est accomplie au-dessous 

 de 3oo" en présence des vapeurs d'un autre acide forménique, l'alcool 

 engendré devra, sous rinfluence du catalyseur, se combiner de suite avec 

 l'acide pour donner lélher-sel correspondant, qui est lui-même encore 

 indécomposé à cette température. Nous savons en effet (|ue l'oxyde de 

 thorium et encore mieux l'oxyde titanique sont des catalyseurs très actifs 



(') Paul Sabatikk cl A. Mailhe, Comptes rendus^ t. ia\, 1912, p. 49- 



L 



