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( )n en déduit coiniuc valeur moyenne de m := 0,84, pour lv= i. 

 Ces résultats permettent de donner l'explication suivante du phénomène 

 de la |ierte. 



Le tissu caoutchouté à ballon. loi'S(iu'il est mis en eontacl avec l'hydrogène, par 

 l'opération du gonflemeiU, adsorbe de l'hydiogène. et au bout d'uu certain temps la 

 paroi n'est plus constituée de caoutchouc pur, mais d'un S3'slème caoutchouc-hydro- 

 ;;ène, dans lequel l'osmose devient possible et est d'autant plus intense que la teneur 

 en hydrogène de la pellicule est elle-même plus forte. Or, celte teneur augmente a\ec 

 le lemps de contact entre l'hydrogène et le caoutchouc, donc avec la durée du gonllc- 

 nient du ballon. 



Si maintenant on dégonfle l'aérostat, ses parois, imprégnées d'hydrogène, donneronl, 

 à l'essai Renard-Surcouf, une perte très forte, mais, au fur et à mesure que la pellicule 

 de caoutchouc restera en contact avec l'air, le complexe caoutchouc-hydrogène, très 

 labile, se décomposera, l'hydrogène se séparera en nature el. peu à peu, le tissu 

 reprendra son imperméabilité première. 



Ceci, bien entendu, n'est vrai que pour le caoutchouc pur; s'il a été partiellement 

 détérioré, la perte sera surtout due au passage du gaz par diÛ'usion à travers le tissu 

 devenu poreux. 



En résumé, le caoutchouc, employé comme agent imperméabilisant des 

 enveloppes d'aérostats, n'est (jue très imparfaitement approprié à cet usage, 

 parce qu'il adsorbe l'hydrogène et alors se laisse traverser par ce dernier. 



Si enfin un aérostat en état de gonllement perd beaucoup de gaz, on 

 peut lui rendre son imperméabilité primitive, sous la seule condition que 

 le caoutchouc soit resté intact, en le dégonflant et le laissant exposé à Fair 

 jusqu'à ce qu'il ait perdu l'hydrogène adsorbé. 



CHIMIE physiqt:e. — Sur une loi générale de lu dissolution. 

 Note de M. E. B.iuo, présentée par M. A. Haller. 



Dans une Note antérieure {* ), nous avons, M. Gay et moi, établi ihéori- 

 <juemenl et vérilié expérimentalement l'équation 



St := k Logj- T2 



équivalente à celle déjà donnée par M. LeChatelier (-). 



A< est l'abaissement du point de congélation, x la concentration moléculaire du 

 dissolvant, Tj la température absolue de congélation d'un mélange de corps normaux. 



(') ComjUes rendus, l. laO, 1910, p. 16^7. 



(^) Comptes rendus, t. 100, i885, p. 5o, et t. 118, 1^94, p- 038. 



