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cette méthode ('), divers produits secondaires. Parmi eux se trouve un 

 composé acétyléiiiqiie vrai dont la formation s'explique difficitemenl a 

 priori: j'ai réussi à préciser les circonstances déformation de ce corps, et 

 probablement sa constitution. 



Ce composé résulte de Faction de la potasse sèche ou du sodium siu- 

 l'acétal tétrolique à i')o"-2oo"; dans les deux cas il y a, en même temps, 

 mise en liherlé (C alcool. L'action du sodium ayant l'inconvénient d'intro- 

 duire des produits d'hydrogénation difficiles à séparer, il est préférable 

 d'employer la potasse : 



Dans un ballon relié à un réfrigéraiU, plongi'; dans uu bain à i8o"-20o°, el ronli,'- 

 nant de la potasse (titrant 80 pour ino de KOH) fondue à cette température, on iulio- 

 duit, gO'ilte à goutte, de l'acétal tétrolique en agitant conlinuelleuienl. Il dislille un 

 liquide presque incolore; une très petite (juantité de produits goudronneux reste dans 

 le ballon, de sorte que le poids du liquide distillé est à peine iiifirieur au poids 

 d'acétal tétrolique employé. Ce liquide est ensuite fractionné, ce qui donne d'abord, 

 à tS^-So", de l'alcool; puis on atteint rapidement i9,5" et l'on recueille, jusqu'à i/jo", 

 la p&rlion principale ; enfin il distille, au delà de iGo", un peu d'a<étid t('trolique et 

 prohablemenl d'acétal étlioxycrot<inic|ue. 



La portion 12")°-! 40° est fractionnée de nouveau; on en tire finalement 

 un liquide d'odeur pénétrante spéciale, bouillant à i2()°-i3o''. La distilla- 

 tion sous pression normale semblant l'altérer un peu, on l'a redistillé sous 

 pression réduite : il bout à 29''-33'' sous 16°"" ; r/,,, , = 0,862; /?"., = ij\(ii. 

 Incolore au moment de sa préparation, il ne tarde pas à se colorer en rouge 

 orangé. 



Des analyses et une mesure cryoscopique ne laissent pas d'autre formule 

 possible que C" \¥ ( ) ; cetle-ci concorde d'ailleurs avec l'hypothèse, suggérée 

 par la préparation, suivant laquelle ce corps déri\c dr l'acétal (èlrolique 

 par perte d'une molécule d'alcool. 



L'étude du corps conduit d'autre part aux résultats suivants: 



1" Le corps précipite en blanc le nitrate d'argent ammoniacal, en jaune 

 le chlorure cuivreux. Ces précipités sont explosifs; le dérivé aigcntitpie, 

 analysé, correspond bien à la fortnule CH'OAg. 



2° Le corps est rapidement hydrolyse à froid parles acides dilués. La 

 solution obtenue a une odeur très pi(piante (rappelant celle de l'aldéby 

 tétrolique), elle rédtiit le nitrate d'argent et la liqueur de Febling. Mais, 

 plus, cette solution, abandonnée à elle-tnènie, perd peu à peu son odeni e 



(le 

 de 



(') !'.-!>. \i(aii;it, Coniplea rendus, t. IW, p. lO/». 



