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En définitive ces faits, compatibles avec la constitution admise, n'en 

 donnent pas de preuve nouvelle. Mais on peut en déduire que l'aldéhyde 

 CHssC — CH- — CHO, encore inconnue, se disting^uera vraisembla- 

 blement de son isomère tétrolique par une aptitude plus grande encore à 

 réagir par sa fonction acétylénique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la constUuliun de Idcide glycèrophosplwriijue 

 obtenu par èihérificadon de la glycérine au moyen de l'acide phosphorique 

 ou du phosphate monosodique. Note de M. P. Carrk, présentée par 

 M. A. Haller. 



Il y quelques années, j'ai isolé ( ' ), des produits d'élliérilication de la gly- 

 cérine par l'acide phosphorique, un acide glycérophosphoriquc, auquel j'ai 

 attribué la constitution a PO (OH)- (O. CH-. CHOH. CH= OH), .le mon- 

 trais, en outre, que la solution aqueuse de cet acide ne peut être concentrée 

 au delà de la composition 2 PO (OH)- (OC' H' 0-; -h H-0, à partir de 

 laquelle il commence à se transformer en drélber; et je préparais (-) un 

 certain nombre de sels d'alcaloïdes cristallisés de cel acide, en particulier 

 son sel neutre de hnicine, fusible à 181", d'istallisanl avec 9 H^C). 



Or, on conçoit que rélhéti(icalion de la glycérine par i'aciile pliospliorique puisse 

 donner naissance (abstraction faite des diélliers PO'' R- Il et des triélliers PO* IV) aiiv 

 acides gi\céropliosplioriques a et [3 



PO(OH)^O.CII^CHOH.CIPOIl) et PO (011 )^[0. Cil (Cil- 011)']. 



Afin de voir si, à cùlé de l'acide 7., rélliéiification diiecli' donne aussi de l'acide 3, 

 F. Tutin et Ilahn (^) ont comparé le sel neutre di^ i)rucine. |irépari^ on moyen dn 

 produit de l'élliérification directe, au\ 'els neutres de brncine obtenus, l'un au moyen 

 du produit d'étliérification de la diclilorliydrine dissytr]étii(]ue pai- l'acide phospho- 

 rique, l'autre an moyen du composé formé dans i'aclicin d u piMitarhlornre de phosphore 

 sur la (lichloihvdrine symétrique. J^'élhéi idcation directe les a conduits à un sel rieutie 

 de bi-ucine fusible à i57''-i58'', cristallisant avec 7 IPO, que je n'ai pu re[)roduire. 

 L'élhériliratiou dé la liiclilorhydrine dissyméli-ique, i|ui, ^nivar)! eu\. doit se piodnire 

 suivant la réaction 



VO'W^CWHm -CIIGI-CM-CI =rPO-t-PO(OH)^(O.CH-CIlCI.ClI-Cl), 



(') P. Cariié, Coiuples rendus, 1. 1:58. 1904, p- '\~ ■ 



{-) P. Carré, Thèse, 1903, p. 33. 



(') TiiTiN- et IIaiin. Ctiern. Soc, t. IA\\I\. 190G, p. ly^î). 



