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une rcaclioii iiiialo;;iie à relie utilisée par Ga\ aller (' ) pour préparer le'- |)lirisplirites 

 neiilres de uiélliyle, iTéllivIe et cl'allyle. Il se forme (Tnljord un élliei- neutre 



P0'Ag'-i-3CIlM1ll — CIIOH — CirM5r = .^AgBr4-PO(O.CH-.CHOH.CH'OH)' 



in-liil)le. (|ni s'h\drolvse facilement en nnond-i'l lier suivant la réaction 



i'0(0.(;ir-.(:ii<»ii.CH-()]i ,'+ ,iim) 



= 2GnM)H.CH0H.CH-0H-i-l'0(01i)H0.CII^GH0M.CHK)H). 



Un liltre le bionuire d'argent et l'on sépare l'acide glycérophosphorique ainsi qu'il a 

 déjà été indiqué ('). Or. cet acide qui possède indisculahlenienl la constitution a 

 donneuu sel neutre de brucine en tous points identique au précédent. 



Il résulle de ci; qtii précède que rélliéfification delà glycérine par lacidc 

 j)liosphorique ou par le phcsphale monosodique fournit en majeure partie 

 de l'acide a-glycérophosphorique. Ces faits sont comparables à ceux 

 observés par Hanriot (-) dansl'étbérilication de la glycérine par une quan- 

 tité équimoléculaire d'acide cblorhydiique, éthérification qui donne princi- 

 palement de la monochiorliydrinc a avec une [)clite cpiantité seulernenl de 

 monochlorliydrine ,3. 



CHIMIE OKGANIOUE . — Action lie la po/assr caustique su/- (es alcools secondaires : 

 diagnosi' des alcools primaires el. secondaires de poids moléculaire e'/cce'. 

 Note de M. iM.ikcei. <iiiEKBKT, préseiilée par M. R. .Tungfleiscli. 



Dans une Coiinniniicalion récente à TAcadémie (^), j'ai montré (juc les 

 alcools primaires, cbaulTés vers 230" avec de la potasse causliipie, se Iraiis- 

 formenleu acides correspondants et qtie, pour les termes élevés, la transfor- 

 mation est intégrale. 



Dans les mêmes conditions, les alcools secondaires se comportent tout 

 autrement. Si une très petite partie de l'alcool mis en réaction est oxydée 

 par la potasse et donne naissance à des acides, la plus grande partie se 

 transforme en alcools deux et trois fois plus conden.sés. 



Par exemple, avec l'alcool isopropylique CH' — CHOH — (IH', on 

 itbticiil ainsi nue pelile ([uantilc des acides acétique et forniique. mais 



(') Cavalieii, Thèse. 1898, p. 17, 3?. et (il. 



(-) Hanriot, \nii. de C/u'in. et de l'hys., .">'■ série, t. \\ II, p. (>>., 78. 



(■'1 CmiipIr.K rciidiis. I. I.'>:t, 11)11. p. 1/587. 



