SÉANCE DU 22 JANVIER I912. 22^ 



surtout le méihylisobutylcarbinol CH' - CH (CW) - CW - CH OH -CH', 



résultant de la condensation de deux molécules d'alcool isopropyliquo, el le 

 diniéthyl-2..')-lieplanol-() : 



( GH^ )- — CH - CH- - CM ( CH^ ) — CfP— ( :il « >ll — CH ' 



formé par la condensation de trois molécules d'alcool isopropyliqiie. 



Celte réaction de condensation, (|ui est de beaucoup la plus importante, 

 s'explique de la manière suivante : 



Dans une première phase, l'alrool isopi(ipyiii|iie, s'unissniil à la polasse caiisliqiie, 

 donne le dérivé polassé de cet alcool avec dépait d'une molécide d'eau, l'nis, dans nne 

 seconde ]>liase, ce dérivé poiassé réagit sur Palcool isopropvli(|ue en donnant, comme 

 je l'ai montré antérieurement ('), le mélli\ lisobulylcarliinol et une molécule de 

 polasse : 



CH^ — CHOK — CIl'H-CH^ — CllOH~CH' 



=:CH3 — CH (CHM-CH= — CHOH — (]H'+ KOH. 



I']nlin. le dérivé sodé du iiiélli vliMiliul \ Icailiiiir)! se con dense àf mèjne avec une au Ire 

 molécule d'alcool isopropvli(|ne pour donner le diméllivl-! . '|-lieplaiu)l-l). 



(juanlà la réaction la moins im[)orlaiile, la formation d'une petite (|uan- 

 tilé des acides acétique el formiipu', flic consiste dans l'oxydation de 

 l'alcool isopropylique par la polasse causticpie avec scission âi' la molécule. 



Cette réaction est en tout semblable, poui- cet alcool, avec celle que donnent a\ec 

 lui les autres oxydants, par exemj)le le mélange cliromique; mais ce fait est dû à la 

 simplicité de sa formule. En eft'el, l'alcool butyliiiiie secondaire ou l'alcool capr^lique 

 ne donnent pas, sous l'action de la potasse causli(pie, les mêmes acid>s qu'ils pro- 

 duisent sous Taclion du mélange cliromif|ue. Tandis que ce réactif transforme l'alcool 

 butjlique secondaire CH' — CH- — CHOH — CH^ uniquement en acide acétique et 

 l'alcool capr^lique CH' — (CIP)' — CHOU — CH' en acides acéli(|ue et liexvlique 

 normal, la polasse produit, avec le iiremlei- de ces alcools, hfs acides formique el 

 pioplonique el, avec le second, les acilie^ tcijnii(|iie et lieplvlirpje normal. 



Parmi les réactions acluelleinent enqjloyées à la diaynose des alcools 

 primaires et secondaires, seule cellede Chancel (- ) est applicable aux termes 

 élevés. La manière diiïérente dont se comportent ces deux sortes d'alcools 

 lorsqu'on les chauffé durant i<) heures en tubes scellés vers 23o" avec leur 

 poids de potasse, fournit une seconde méthode pour reconnaître si un alcool 

 donné de poids moléculaire élevé est primaire ou secondaire. L'alcool est-il 



(') Coiii/jtes rt^n(/ifs, I. I '|.!K ii|0(). p. 1 ?<). 

 (^) Comptes rendus. I. 100, p. Goi. 



