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primaire, il se transforme intégralement en sel de potasse de l'acide corres- 

 pondant, sel entièrement soluble dans l'eau. Est-il secondaire, il ne donne 

 qu'une très petite proportion d'acides et la plus grande partie, restant 

 inaltérée ou se transformant en alcools plus condensés, vient surnager 

 lorsqu'on reprend par l'eau le produit de la réaction. 



Mes expériences ont porté sur les alcools isopropylique, butylique 

 secondaire et caprylique. 



Li'alcool isopropylique a été chauffé en tubes scellés à 20o°-2o5° pendant i6 heures 

 avec son poids de potasse caustique. Chaque tube contenait lo^ d'alcool. Il s'est 

 produit de l'hydrogène et un peu d'un carbure absorbable par le brome. 



Le conlcnu des tubes, traité par l'eau, puis saturé de gaz carbonique, fournit un 

 liquide séparé en deux couches : une couche huileuse contenant les alcools, une 

 couche aqueuse très alcaline contenant les acides. 



La couche huileuse est constituée par de l'alcool isopropylique qui n'a pas réagi et 

 qui distille avant 90". et par deux autres alcools dont l'un bout à iSo"-!.?!" et l'autre à 

 i94°-i95''. Le piemier a pour formule C"H'*0; sa densité à o" est 0,8292; le second 

 répond à la formule G'H-"0; sa densité à 0° est 0.8S01. Ce sont là les propriétés du 

 méihylisobulylcarbinol et du diméthyl-a.4-heptanol-6 dont j'ai déjà observé la forma- 

 tion dans l'action de l'alcool isopropylique sur son dérivé sodé. 



La solution aqueuse contenant les acides est saturée |)re-que complètement par 

 l'acide sulfurique. puis essorée pour la séparer d'un précipité de silice et de silicates 

 provenant de l'attaque du verre des tubes scellés par la potasse; enfin, après addition 

 d'un excès d'acide sulfurique. elle est distillée. Le distillai renferme en petite quantité 

 les acides formique et acéticpie. 



\j'alcoo( butylique secondaire a été traité comme l'alcool isopropylique, sauf que 

 les tubes scellés ont été chaulfes à 22o°-23o°. A l'ouverture des tubes, il se dégage de 

 l'hydrogène. 



En traitant comme ci-dessus le produit de la réaction, on a recueilli deux alcools 

 qui présenlent la composition et les propriétés des alcools dibutvlique secondaire 

 C*H'*0 et tri butylique secondaire C'-H'^O, qui se forment, ainsi que je l'ai montré ('). 

 dans l'action de l'alcool butylique secondaire sur son dérivé sodé. Comme eux, ils ont 

 respectivement les points d'ébulliliou i67°-i68"et 25o°-253'', et leurs densités à o". 

 o,85oo et 0,9201. sont presque identiques à celles o,849Î et 0,9210 déjà trouvées pour 

 les alcools dibulylique et tribulvlique secondaires. Les acides formés dans la réaction 

 sont les acides formique et propionlijue avec un peu d'acide oxalique provenant, sans 

 doute, de lov^datioii de l'acide formique par la potasse. 



\J alcool caprylique a été chaullé avec la moitié de sou poids de potasse causticpie 

 dans un ballon de cuivre muni d'un tube de verre formant réfrigérant à rellux. La 

 température s'est rapidement élevée à 220°; elle a été maintenue à ce degré pendant 

 S heures. Durant la chaufTe. il s'est dégagé de l'hvdrogèiie. 



Le produit de la réaction, soumis au traitement habituel, a donné un alcool iHiuilhiiit 



(') Comples rendus, t. l.'iO. 1910, p. icS;!. 



