ACADÉMIE DES SCIENCES. 



SÉANCE DU LUNDI o FÉVRIER 1912. 



PliESIDENCE DE M. LIPPMANN. 



MEMOIRES ET COMMUIVICATIONS 



DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE. 



CHIMIE ORGANIQUE. — La queslion de la symétrie de la spartéine. 

 Note de MM. Charles Molreu et Amand Valeur. 



Au cours d'une série de travaux sur la spartéine, publiés il y a quelques 

 années, nous avons été amenés à proposer pour cet alcaloïde une formule 

 de constitution symétrique. 



Cette conception s'appuyait sur des faits et des considérations que nous 

 rappellerons brièvement. 



1° La spartéine C'^H-'N- donne deux monoiodométhylates distincts, a 

 et a', dont les iodhydrates C'"H^"N- — CH'I.lIl sont décomposés vers 220°, 

 en perdant de l'iodure de méthyle et en fournissant, dans les deux cas, 

 un même monoiodhydrate de spartéine, identique au produit de l'action 

 d'une molécule d'acide iodhydrique sur cet alcaloïde. 



2° Ce monoiodhydrate de spartéine C'^H'^N- — Hl, chauffé à i35° en 

 tube scellé avec de l'iodure de méthyle, se transforme en un mélange des 

 deux iodhydrates d'iodométhylales a et a' : C'^H-"N'- — CH^I.HI. 



3° En écartant riiypothèse de déplacements réciproques possibles de 

 l'iodure de méthyle et de l'acide iodhydrique au cours de ces réactions, on 

 arrivait nécessairement à une double conclusion, que nous avons formulée 

 d'ailleurs sous réserves : 



1° La spartéine est symétrique; 2" Les iodométhylates sont des stéréo- 

 isomères à l'azote. 



C. K., 191 j, 1' Semestre. (T. 151, N° 6.) 4^ 



