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Nous avons soumis ces deux points à de nouvelles vérifications : 



A. Par une série de réactions déjà exposées (Comptes j-cndus, t. 145, 

 p. 1 184), nous avons transformé la spartéine en un isomère, l'isosparléine. 

 La relation de constitution entre ces deux bases est parfaitement établie; 

 une chaîne fermée pipéridique de la spartéine est devenue méthylpyrroli- 

 dique dans Tisospartéine. Il en résulte que, si la spartéine est symétrique, 

 comme nous l'avons admis, Fisospartéine doit être nécessairement dissy- 

 métrique. 



Il nous a dès lors paru intéressant de répéter avec Fisospartéine les réac- 

 tions qui nous avaient conduits à la conception de la symétrie de la 

 spartéine. 



Observons tout d'abord que la nature de l'isomérie des deux nionoiodo- 

 méthylates a et a' d'isospartéine ne saurait être en cause. Ces deux sels sont 

 bien des stéréoisomères à l'azote, comme nous l'avons établi (Comptes 

 rendus, t. 152, p. 527) par une expérience directe. Il convient d'ajouter, 

 que les deux iodhydrates d'iodométhylates d'isospartéine perdent, comme 

 ceux de spartéine, de l'iodure de raétbyle par l'action de la chaleur ; cepen- 

 dant, s'il est possible, dans les deux cas, d'isoler du monoiodhydrate d'iso- 

 spartéine, les réactions sont complexes ; elles ne présentent à aucun degré 

 le caractère de netteté oITert par la décomposition des sels correspondants 

 de spartéine, et ne sauraient servir de base à une déduction relative à la 

 constitution. 



Si nous considérons maintenant le monoiodhydrate d'isospartéine 

 C ' H-" ]\-HI, il est évident, à priori, que l'acide iodhydrique y est fixé sur 

 l'atome d'azote le plus basique, le même où se trouve attaché l'iodure de 

 mélhyle dans chacun des deux iodométhylates stéréoisomères. Si donc 

 nous désignons les deux atomes d'azote de l'isosparléine par les lettres a 

 et h, nous aurons, pour l'iodhydrate: 



„. a b 



pour l'un ou l'autre des iodométhylates : 



et pour leurs iodhydrates : 



^»;>N^c.^H"^N<;'. 



