SÉANCE DU 5 FÉVRIER 1912. ' 355 



3° Cas de simple échange d'électrons. — Le plus grand nombre de réactions 

 catalytiques est dû à une simple perturijalion dans la répartition des élec- 

 trons, perturbation causée par l'addition ou la soustraction temporaire 

 d'électrons liaisons au système réagissant. 



L'hydrolyse des sucres par les acides ou les diastases est un bon exemple 

 de cette classe de réactions sur laquelle nous nous proposons de revenir plus 

 longuement dans un travail ultérieur. 



En résumé, si Ton. admet notre hypothèse, les actions catalytiques 

 seraient des réactions dans lesquelles les électrons interatomiques ont subi 

 soit une augmentation, soit une diminution dénombre, soit enfin une simple 

 rupture d'équilibre ayant amené nn remaniement de la distribution des 

 atomes dans les molécules. Il y aurait donc lieu de compléter la chimie 

 ionique ordinaire par la chimie électronique qui serait susceptible de donner 

 une interprétation simple et concrète du mécanisme encore inexpliqué des 

 phénomènes catalytiques. 



CHIMIE MINÉKALE. — Sur la préparation et les propriétés d'un 

 oxybromure d'argent. Note (') de M. A. Sevewetz, présentée 

 par M. A. Haller. 



En faisant réagir à froid une solution aqueuse de quinone en présence de 

 bromure de potassium sur de l'argent à l'état très divisé, j'ai pu obtenirune 

 nouvelle combinaison haloïde argentique dont la composition répond à celle 

 d'un oxybromure (-). 



J'obtiens ce nouveau composé en Iraitanl à froid de l'argent très divisé (obtenu, par 

 exemple, par l'action du formol sur le nitrate d'argent ammoniacal) par une solution 

 saturée de benzoquinone (solution à 5 pour 1000) additionnée d'un excès de bromure 

 de potassium (environ 5 fois le poids de quinone). La réaction est assez rapide, 

 l'argent brunit, se divise de plus en plus et l'odeur piquante de la quinone disparaît 

 peu à peu. 



Lorsque cette odeur a complètement disparu, on décante la solution brune qui 

 surnage et on la remplace par une nouvelle solution de quinone et de bromure de 

 potassium de même teneur que la première. On décante ce mélange et on le renou- 

 velle tant que l'odeur de quinone disparaît. Quand cette odeur persiste la réaction est 

 terminée. 



(') Présentée dans la séance du 29 janvier 191 2. 



(") J'aijcouslalé que la quinone est sans action sur le bromure d'argent seul ou 

 additionné de bromure de potassium. 



