36o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



.OGHM2) 

 Aldéhyde mélhylsalicylique C*H'\ . — Si, clans l'aldéhyde salicylique, 



^CHO(i) 

 on bloque la fonction jiliénol par le groupement niéthjl, l'hydrogénation a encore lieu 

 et le produit obtenu distille complètement entre I25''-I27° sous i3"™ et à 248''-25o'' 

 sous la pression normale n\,'' r= i ,5492, c?}^^ i, 128. On a ainsi la mélh^lsaligénine. 



.CHO(i) 

 Aldéhyde benzoyhalicylique C^Fi'-. . — Cette aldéhvde, obtenue 



\OCO — C«HM2) 

 par l'action du chlorure de benzoyie sur l'aldéhyde salicyliqne en présence de soude, 

 se réduit aisément en solulion dans l'acétate d'éthyle. En chassant le solvant, on 

 obtient l'alcool qui, par crislallisation dans un mélange de benzine et de pétrole, se 

 présente sous forme de fines aiguilles soyeuses fondant à 66°. 



/0CHM4) 



Aldéhyde anisique G'H*^ . — La réduction a été ellectuée dans l'éther, 



^CHO{i) 

 l'acétate d'éthyle, l'alcool éthyiique et l'alcool mélhylique. Dans tous les cas, j'ai 

 obtenu, avec un rendement de 90 pour 100, l'alcool anisique qui distille à i34°-i35'' 

 sous 12'""^ el fond à 25". 



/CIIO (I) 

 YanilUne C'H'' — OCH^ (3). — La réduction est beaucoup plus rapide dans l'alcool 



que dauï l'éthei'. Par évaporation du solvant, on obtient de magnifiques cristaux, 

 d'alcool vanillique fondant à 1 i.5°. 



^CHO(i) 

 MéLhylvrinilline C'Il'^ — 0CH^(3). — L'hydrogénation qui n'a pas lieu dans l'éther 

 \OCH3(4) 

 est au contraire très rapide dans l'alcool méthylique. Le corps obtenu distille à 172° 

 sous )2™"' ; «iV = 1 , 555o; c? J^ =; i , 179. L'acétate et le benzoate de cet alcool sont des 

 liquides épais bouillant respectivement à 170° et 232''-234° sous 12""™. 



CHO (i) 

 /■^thylva/iilline C^H' — 0CH'(3) . — La réduction a été faite dans l'acétate d'éthyle. 

 \0C^H5(4) 

 Le sohant chassé, on a un solide qui, par ci istallisation dans l'alcool, donne de longues 

 et fines aiguilles fondant à 56°-57°. L'acétate de cet alcool bout à i7o''-i72'' sous i3""" 

 el fond à 220-23° ; son benzoate fond à 49°. 



CIIO(i) 

 AcétyU'anilline (yW — OCH^(3) . — l'ar hydrogénation dans l'éther, l'acé- 



~^0C0-C11M4) 

 tyhanilline se transforme en alcool qui bout à i94°-i96° sous iS""" et fond à 5i". 



CHO(i) 

 Benzoylvanilline CfiW^ — 0CH'(3) . — La benzoylvanilline, par réduction 



\0C0 — C«HS(4) 



