SÉAN'CE DU 5 FÉVRIER 1912. 



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cyanogène donnent à peu près exclusivement le dérivé halogène correspon- 

 dant; mais, comme le premier réactif paraissait devoir nous conduire encore, 

 au moins partiellement, ainsi que Tiode, au diindényle, nous nous sommes 

 bornés, pour l'instant, à l'étude du second. 



OL-Bromindéne. — En faisant tomber l'a-bromindène-magnésium dans une 

 solution élhérée de bromure de cyanogène, à o", nous avons obtenu, après 

 traitement, un liquide jaunâtre, bouillant nettement à i-iQP sous 22™'" et 

 auquel il convient d'assigner la constitution de l'a-bromindène 





'^\ 



BiCN = BiMgCiX 



CH M ç Bl- 



eu Br 



11 fixe, en effet, avec facilité, deux atomes de brome pour donner le tri- 

 bromindane décrit plus liant. 



Cet intéressant bromure doit présenter des aptitudes réactionnelles ana- 

 logues à celles du bromure d'ailyle, mais, sans doute, avec plus d'intensité. 

 Nous avons iTConnu, en elTel, qu'il réagit sur les cétones en présence du 

 zinc et directement, à froid, sur certains magnésiens. Nous nous réservons, 

 d'ailleurs, d'en poursuivre l'étude. 



Nitnle y.-indénique. — Quant au chlorure de cyanogène, il réagit en sens 

 inverse du bromure, comme dans les cas déjà étudiés et donne le nilrile 

 OL-indénique 



+ CICN = MirBrCI-t 



%/\/- 



CHMgBr 



eu 



eN 



Ce nitrile est un liquide bouillant à \[\q°-\[\i°^ sous 14'"™. Nous n'avons 

 pu le saponifier sans résinificalion qu'en le transformant, suivant la méthode 

 de Pinner, en chlorhydrate d'éther imidé, puis en indcne a-carbonate 

 d'éthyle, bouillant à 140° sous 8°"" ('), dont la saponification nous adonné 

 l'acide a-indène carbonique, fusible à iGo'% identique à celui dont nous 

 avons réalisé la première synthèse. 



Bien entendu, les formules (pie nous avons adoptées dans ce Mémoire et 



(') Weis^gerber indique i64°, sous a^""", pour cet éllier préparé par élliérificalion 

 directe de l'acide {Beiiclile der d. cit. Ges., 191 1, p. i442). 



