SÉANCE UU 5 FÉVRIER I9I2. 879 



celle (jui correspond à la transformation de PO^NaH" en PO*Na'H, et 

 qu'on obtiendrait directement par le titrasse à la phtaléine, si la présence 

 des sels ammoniacaux de l'urine ne venait retarder le terme du virage et si 

 les sels de calcium, agissant sur le phosphate inonosodique, n'apportaient 

 une perturbation dans le dosage, sans doute par suite de la réaction 

 2PO»NaIF+3CaCI^=(PO')^Ca^H-2NaCI + 4HCl. 



Or on peut remédier à la première cause d'erreur en faisant suivre le 

 titrage à la phtaléine d'un dosage d'ammoniaque par le procédé Ronchèse 

 au formol. Le nombre de centimètres cubes de soude versés dans la seconde 

 opération, divisé par 3, donnera le nombre de] dixièmes de centimètre cube 

 qu'il faudra retrancher du premier résultat pour corriger l'effet retardateur 

 des sels ammoniacaux. 



En se débarrassant des sels de Ca par simple addition à l'urine d'une 

 petite quantité d'oxalate de potassium pulvérisé, on fera disparaître la 

 seconde cause d'erreur, et le chiffre ainsi corrigé correspondra à l'acidité 

 réelle telle qu'elle serait déduite par le calcul de l'acidité absolue. 



Vérification, — iians une solution de pliospliate monosodique renfermant 4^,048 



de PO*NalI'- par litre et dont 20""' exigeaient, pour être neutralisés à la phtaléine, 



N 

 6''"', 8 de soude — > nous avons ajouté du cliloinre de calcium et du clilorliydrate 



d'ammoniaque représentant une teneur de 2S,8o de CaO et.de o^',5oo de Az H' par litre. 

 Le titrage à la plitaléine a donné, celle fois, 13''°'', 1 . Après action de loxalate de ])Otas- 



sium, -""'; après addition du formol, il a fallu 6""°, i de soude — > ce (jui correspond 



à une correction de o'"'",2, soit 7""°' — o''"'',2 = 6""'", 8, c'est-à-dire le cliiflre obtenu 

 avec la solution primitive. 



Une solution d'acide pliospliorique renfermant is,5o de PO' H' par litre a été addi- 

 tionnée de CaCI^, de AzIPCl et de SO'Mg dans des proportions telles que la teneur 

 en bases de la solution était, par litre, de 0,858 CaO. 1 , 160 MgO et o,63o Axli'. Le 



N 

 titrage de la solution piiuiitive a donné ; 6'"'", 3 NaOH — ; après addition de 



sels. 8'^"'",o5; après décalcification, 6'^'"',5; après addition de formol, 6''"",2; d'où 

 correction =; 0,2. Soit 6,5 — o,2=:6,3. 



Connaissant d'autre part la teneur de l'urine en acide phosphorique, qu'il 



P-0' 

 est d'usage d'exprimer en > calculons à combien de phosphate mono- 



sodique il correspond; l'acidité monovalente de ce dernier vis-à-vis de la 

 phtaléine représentera l'acidité phosphatique p de l'urine. D'autre part, 

 appelons 11 l'acidité réelle déterminée par titrage direct à la phtaléine. 



