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pari, on sait que la soliibilllé de l'acido succinique esl diminuée par l'ad- 

 dition de différents sels. M. Herz (') a déterminé quantitativement cette 

 action et reconnu qu'elle était paiticulièrcmenl marquée dans le cas du 

 chlorure de sodium. On doit donc s'attendre à ce cjue l'addition de sel 

 marin déplace l'équilibre représenté par Téqualion (i), en diminuant la 

 concentration de la liqueur en acide succinique, c'est-à-dire en favorisant 

 la formation et la précipitation du succinate de baryte. 



Mais dans le cas actuel, le phénomène est plus complexe, [.e chlorure de 

 sodium dissous doit agir, en effet, non pas seulement sur le potentiel chi- 

 mique de l'acide succinique, mais aussi sur le potentiel de tous les corps 

 existant à l'étal dissous dans la phase liquide. De fait, sa présence diminue 

 la solubilité dans l'eau de l'acétate de baryte : son action tendra donc à 

 diminuer la concentration de ce sel dans la phase liquide, et cette action, 

 dans le déplacement de l'équilibre, concordera avec l'effet produit sui l'acide 

 succinique. Mais, en outre, le chlorure de sodium dissous dans l'eau aug- 

 mente le potentiel de l'acide acétique dissous. J'ai pu m'en rendre compte 

 en étudiant la répartition de cet acide entre l'eau et le chloroforme. Le 

 coeflicient de partage avait été mesuré jjar M. Dawson (-) ; j'ai repris ces 

 mesures dans les zones de concentration correspondant à mes expériences 

 ultérieures et reconnu que la dissolution du chlorure de sodium dans la 

 phase aqueuse modifiait notablement ce coefficient, ainsi que le montrent 

 les résultats consignés dans le Tableau suivant: 



Cunccntiation de la couche aqueuse Coiicoiilratioii 



(le la couche cliloroforniiqiie l'>a|>|»ii i 



on acide acétique. C, _ C, 





( éq. par lilre). C, 



o, 102 0,096 



0,1 29 O, 120 



o , I 66 o , I 64 



0,219 0,281 



o,o3o o,o6) 



0,087 0,076 



0,049 o, 103 



Ces chiffres établissent nettement que la présence du chlorure de sodium 

 favorise le passage de l'acide acétique de l'eau au chloroforme et, par suite, 



que ce sel augmente le potentiel chimique de l'acide acétique dans l'eau. 



{') Zeil. fiir annrgan. CUem., l. lA \ . 

 (-) ./. of llte cliem. Sociciv. 



