SÉANCE DU 12 FÉVRIER 1912. 44' 



Ces diverses considérations et, d'autre part, les analyses (dosages de C, 

 H et éthoxyle) et l'examen des propriétés chimiques me conduisent à attri- 

 buer à cet élher la constitution d'un éther éthoxyle de la forme énolique de 

 l'élher célovalérolactonecarbonique : 



GOOC'H^ COOC'H= 



I i 



CH»-C 0\ CH=-C O. 



I )C0 -> I )co 



CH=C''^ CH=C^ 

 I I 



OH OCnP 



Le dérivé hydrazinique, fusion 180" (décomp.), auquel il donne nais- 

 sance, serait dans ces conditions, comme le montrent les analyses (C, H, N), 

 soit l'hydrazinolactonehydrazide, soit l'hydrazinohydrazido correspon- 

 dantes : j'aurai l'occasion de revenir sur cette constitution. 



En résumé, la constitution attribuée par Genvresse à l'élher résultant de 

 l'action de l'acide chlorhydrique sur le pyruvate d'éthyle, n'est pas vraisem- 

 blable : en admettant qu'il s'agisse efl'eclivcment de Tétlier a-cétobutène- 

 a-Y-dicarboniqueCO-C-H^C(CH') = CHCOCO=C-H% on ne s'explique 

 ni comment il n'a pas été possible de mettre la fonction céloneen évidence, 

 ni comment un composé de cette nature peut aussi facilement et dans de 

 telles conditions prendre directement naissance à partir de l'acide et de 

 l'éther cétovalérolactonecarboniques, ni enfin comment cette action de 

 l'acide chlorhydrique est limitée à l'élher pyruvique à l'exclusion de l'acule 

 lui-même, qui, dans ces conditions, donne, comme on le sait, uniquement 

 naissance à l'acide cétovaléroiactonecarbonique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du brome et du chlore sur le dèhydro- 

 dicarvacrol. Note de M. il. Cousin, présentée par M. Jungfleisch. 



Dans une Note parue aux Comptes rendus (t. 150, p. i333), nous avons 

 décrit, M. Hérissey et moi, un déhydrodicarvacrol obtenu dans l'action 

 oxydante du perchlorure de fer sur une solution aqueuse de carvacrol. 

 J'ai repris l'étude du déhydrodicarvacrol et je décrirai aujourd'hui les corps 

 obtenus dans l'action du brome et du chlore sur ce phénol. 



Action du brome. Déhydrodicarvacrol dibromé C-'H^^Br-O-. — A 3s, 34 de déhy- 



