SÉANCE DU 19 FÉVRIER iql2. 5l5 



peu poussé {3'""f,2 sous 48'"'"-49'°'"'). On a recueilli i'^'°',i3 de gaz formé de 0'°'', 4^ 

 QQ2 . o""\o9 CO ; o"^\ i4 Az- ; o''"',4''^ O'. Une autre expérience a donné des résultais 

 presque identiques. Les | de l'oxygène libre initial ont donc disparu et ajouté leur 

 action comburante à celle de l'oxygène de la nitrocellulose. 



Hydrogène. — Un échantillon de poudre B à l'alcool amvlique(BC. AM. r. 1896.R), 

 épaisse de o™'",55, en plaque de a'j"'™ x 8""', a été exposé 6 heures à 3o"™ de la lampe 

 en présence de o'''"',4o d'hydrogène. Ou a recueilli i'^"'°,54 de gaz formé deo'^"'',4o CO'; 

 o™\38 CO; o'^°".4i Az2; o'-"'',o3 Az^O et o'-"".32 H'. Il a disparu o™\o8 d'hydrogène 

 pour former de la vapeur d'eau et de l'aldéhvde mélhvlique. Plusieurs expériences 

 avec d'autres variétés de poudre B ont donné des disparitions d'environ j de llivdro- 

 géne initial. 



Anhydride carbonitjiie. — Nous avons montré déjà {Comptes rendus. 11 dé- 

 cembre 1911) qu'une atmosphère d'anhydride carbonique s'oppoje au dégagement de 

 ce gaz dans la photnivse des poudres, et nous avons vu qu'à la température de 40°, 

 obtenue par exposition des tubes à ào""™ de la lampe, on retrouvait presque exactement 

 le CO' initial, aussi bien avec les poudres B qu'avec les poudres à nitroglj'cérine. 



Par contre, à la température de cîS" à 30". obtenue en mettant les tnbes à -o""" et 

 §Qmm (jy I3 lampe, il y a résorption de CO' par la poudre, ce qui peut s'expliquer par 

 le meilleur fonctionnement à basse température des dissolvants et stabilisants, dont le 

 rôle est de fixer les produits de décomposition acide. Voici quelques lésullats, après 

 17 heures d'exposition. 



Poudre BC. AM. 1896. R. Gaz initini : i™',ioCO'. Gaz final : o'="'',98 CO' ; 

 o'^'.iôCO; o'"'\i5Az'; o'''"\o4 Az'O. Il a disparu o'^'.ia C0-. 



Balislile S. A. neuve (à la dipliénylamine) à 5o pour 100 de nitroglycérine. Gaz 

 initial : o'^°'',93 CO'. Gaz final : o<^"'',74CO'; o'=°>',23CO; 0,27 Az'; o™',o4Az'0: 

 o"'',i2AzO. Il a disparu o"="',i9CO'. 



Poudre C. G. à 20 pour 100 de nitroglycérijie et à dinitrololuol. Gaz initial : 

 o™', 76 C0-. Gaz final : ©""'.ôS CO' ; o-^"", 18 CO ; C^™', 1 i Az' ; o''™', 3 Az'O; 

 o™",o4 AzO. Il a disparu o^'n',08 CO'. 



Inversement, à la température de 7.5°, obtenue en plaçant les tubes à 20""' de la 

 lampe, le CO' final est supérieur au CO' initial pour tous les tvpes de poudres. 



,\iusi, à la température de 75° et à la distance de 20™™, il y a dégagement de gaz 

 carbonique; à 40° et à Se""'" il y a éf|uilibre; à 25° et 80"™ il y a résorption. 



En somme, le gaz carbonique extérieur intervient par son action propre sur les 

 dissolvants et stabilisants qui sont des corp> faiblement basiques, et modifie par sa 

 présence le mode de décomposition lente des poudres. Le rôle de la température est 

 prépondérant dans ce phénomène. 



Le mode d'épreuve des poudres, fréquemment usité en Allemagne, qui consiste à 

 élever leur température et à balayer, par un courajit continu de gaz carbonique, les 

 gaz de décomposition, puis à les analyser, prête, de ce chef, à certaines réserves. 



Azote. — Contrairement à ce qui a lieu pour CO', l'azote initial" ne gêne pas le 

 dégagement photolytique subséquent de l'azote de la poudre, non plus que celui des 

 gaz nitrés ou carbonés. Dans des études de ce genre, l'atmosphère d'azote est donc 

 celle qui convient le mieux. 



