SÉANCE DU 19 FÉVRIER 1912. 627 



acétique. Elle ne contient pas d'eau de cristallisation et fond à i47'\5 

 environ. 



Le glucoside que nous avons retiré des feuilles de Kalmia latifolia L.^ 

 plante appartenant, comme les Andromeda, à la famille des Ericacées, 

 présente un certain nombre de propriétés qui lui sont communes avec 

 celles de Tasébotine (') ; il en est ainsi, en particulier, des propriétés qui 

 concernent sa solubilité dans divers véhicules. Mais, après dessiccation à 

 Tair, il peut encore perdre plus de 6 pour 100 de son poids si on le chauffe 

 à io5", et, ce qui concorde avec cette propriété, il présente deux points de 

 fusion : l'un situé vers 1 1 5° et l'autre vers 1 5 '1° (corr. ). 



Comme, d'autre part, Eykman ne dit rien des propriétés optiques de 

 l'asébotine alors que notre gliicoside est lévogyre avec un pouvoir rota- 

 toire voisin de — 5c)°, et qu'il ne parle pas davantage de réaction avec le 

 perchlorure de fer, alors que la solution du glucoside du Kalmia prend, 

 lorsqu'on l'additionne de quelques gouttes de ce réactif, une coloration 

 rouge caractéristique, il était impossible, avec les données de cet auteur, 

 de se prononcer sur l'identité ou la non-identité des deux principes. 



C'est pour cette raison que nous nous sommes résolus à extraire le giuco- 

 side des feuilles à^ Andromeda japonica, afin de pouvoir le comparer avec 

 celui du Kalmia. 



Nous y sommes d'ailleurs parvenus assez facilement, bien que nous 

 n'ayons opéré que sur 3oos de feuilles fraîches. 



Celles-ci ont été traitées à la manière ordinaire par l'alcool bonilianL On a obtenu 

 ainsi une teinture alcoolique dont on a enlevé Talcool par distillation et qu'on a défé- 

 quée partiellement par addition de 16 d'acétate neutre de plomb. Après filtralion, on 

 a précipité le plomb restant en solution dans la liqueur par un courant d'hj^drogène 

 sulfuré; on a filtré et évaporé les liquides jusqu'à con>islance sirupeuse. 



Aucune cristallisation nes'étant produite, même après plusieurs jours d'attente, on 

 a distillé à sec, sous pression réduite, et l'on a épuisé le résidu, à trois reprises, à 

 l'ébullition, par de l'élher acétique, en employant chaque fois 25o''°'' de dissolvant. 



Les liquides éthéro-acétiques étant rassemblés, on tes a distillés, puis on a repris le 

 résidu par l'eau bouillante, ce qui a donné un liquide trouble qu'on a laissé refroidir 

 et agité avec de l'élher sulfurique. On a soutiré la partie aqueuse et on l'aréduile, par 

 distillation dans le vide, à un petit volume. La cristallisation a commencé aussitôt. 



Les cristaux recueillis dans cette première opératioB et ceux qui se sont déposés 

 encore après concentration des eaux mères déféquées au sous-acétate de plomb, 



(') Application de la méthode biochimique au Kalmia latifolia L. et obtention 

 d'un glucoxide {Comptes rendtn. t. 153, 1911, p. i5oo, et Journal de Pharmacie et 

 de Chimie, 7*= série, t, \, 1912, p. 49). 



