SÉANCE DU 26 FÉVRIER 1912. SSy 



méthylation ne s'effectuant qifau sein de ce carbure. Quand on isole le 

 produit formé, on constate qu'il n'est pas pur et qu'il renferme encore de la 

 triméthyldibenzylacétoue. Pour effectuer la métln lation totale, on le soumet 

 une dernière fois, au sein du benzène, à l'action successive de 1^,5 d'ami- 

 dure et de 5« d'iodure de métbyle, et l'on sépare finalement la cétono 

 cherchée. 



La télramélhyldibenzylacétone ou diphényl- 1 . 5 - létramélltyl- 2 . 2 . 4 • '1 - 

 pentanone-i se présente sous la forme d'un liquide huileux bouillant de 

 20^° à 208" sous 10""". Soluble dans la plupart des solvants organiques, 

 cette cétone ne se combine ni à l'hydroxylaininc, ni à la semicarbazide. ni 

 à la phénylhydrazine et se comporte, par suite, à l'égard de ces réaclits, 

 comme toutes les hexalcoylacctones déjà préparées. 



Action de l'amidure de sodium sur la télraméthyldibenzylacélone symé- 

 trique. — 12S de la cétone tétraméthylée sont échauffés, au sein du xylène, 

 3 jours durant, avec 1^,5 d'amidure de sodium. Le produit de la réaction 

 est ensuite additionné de quelques gouttes d'alcool, puis finalement d'un 

 excès de ce solvant. 



On décante le carbure, on le sèche sur du sulfate de soude et on le frac- 

 tionne dans le vide. 



On obtient un résidu solide qui, purifié par cristallisations successives 

 dans de l'éther et un mélange d'éther et d'éther de pétrole, se présente 

 sous la forme de paillettes blanches fondant à 62°, point de fusion de Famidc 

 de l'acide benzyidiméthylacétique ('). Il en a d'ailleurs la composition. 



Si l'on soumet le carbure (xylène ) à une série de fractionnements métho- 

 diques, on arrive à isoler quelques grammes d'un carbure bouillant à i63"- 

 iG5° à la pression ordinaire, et dont la composition répond à celle d'un 

 isobutylbenzène. 



La rupture de la tétraméthyldibenzylacétone symétrique, sous l'influence 

 de l'amidure de sodium, s'est donc effectuée suivant l'équation 



Cil' Cil' 

 CH'.CH'C— CO.C— CH-C«1IM- NTPXa 

 ^Cll' \CH' 

 no 



-*GH1\CH-C— COXH^-hC^ll'.ClP.CH; „jj,- 



^Cfl' 



(') A.. Haller ei lii). Baukr, CoDtptt's rendus^ t. IV!). p. 5. 



C. R., 1912, 1" Semestre. (T. 15'i, N' 9.) 7^ 



