558 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Elle est conforme à celle que nous avons observée avec la diméthylbenzrv^l- 

 acétophénone qui, dans les mêmes conditions, s'est dédoublée en la même 

 amide et en benzène ( ' ). 



Méthytation de la phényl- 1 -penlanone-'i-CJ H^ CH-. CH^* . CO. CH' CH' . — 



La phényl-i-pentanone-3 a été préparée par réduction, au moyen de 

 Tamalgarne de sodium, d'une solution alcoolique de a-benzylidèneméthyl- 

 éthylcétone C''H\CH = (^H.CO.CH^C.H^ obtenue par condensation de la 

 méthyléthylcétone avec Faldéhyde benzoï(jue. 



La phényl-i-pentanone-3, préparée déjà par la même méthode par 

 MM. Harries et H. Muller ("), constitue une huile bouillant entre 125° et 

 I 3o° sous i/j""" et ne donnant pas d'oxime cristiillisée. 



Elle a été soumise, trois fois de suite, au sein de l'éther sec, à Faction 

 successive de l'amidure de sodium et de l'iodure de méthyle. La cétone, 

 méthylée dans ces conditions, après avoir été isolée, a été traitée une 

 dernière fois, au sein du benzène, par de Famidure de sodium et de Fiodure 

 de méthyle. Après un traitement approprié et une suite de rectifications, on 

 obtient finalement une huile, distillant de iSg" à 144° sous iG'""' et dont la 

 composition répond à celle de ïn phényl-i-tétraméthv/-'2.2./i.li-pe/itanone-^ 



a:w .CtP 

 ^/•II^clI^c— co.c— CH^ 



Les produits de dédoublement que celte cétone fournit, quand ou chauffe 

 sa solution dans le benzène avec un peu plus que la quantité théorique 

 d'amiduie de sodium, prouve surabondamment quelle a la constitution que 

 nous lui assignons. 



En suivant le mode opératoire déjà décrit à plusieurs reprises, nous 

 avons en effet réussi à isoler, d'une part, de l'isobutylbenzène bouillant 

 entre iGj" et iGS" et, d'autre part, Famide de l'acide trimélbylacétique 

 fondant à i53"-i54°. 



La rupture de la molécule s'est donc bien effectuée suivant l'équation 



C»H=.GH^C^C0.C^GH^ + NH2Na -^ CMl^CH^CHC + (CH3)''.G.C0NHî. 



(') A. IIallkk eL Kti. Iîaukr, Comptes rendus^ l. l'iî), p. 5. 



(-) IIaiuiies cl tl. MuLLEU, fier. deul. clieni. Ges., t. XXXV, p. [)C)6. 



