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de translation soit la môme pour toutes les particules, gazeuses ou dissoutes, 

 quelle que soit leur nature. Son exactitude a d'ailleurs été vérifiée expéri- 

 mentalement jusque pour les énormes particules étudiées par M. Perrin. 

 Il en résulte que la constante de Van 't Holî, dans l'expression de la pression 

 osmotique, doit être égale à la constante R des gaz parfaits et non double 

 comme le suppose M. Colson, ni triple, quadruple, etc., comme il devrait 

 le supposer pour n'être en aucun cas obligé d'admettre la dissociation élec- 

 trolylique. 



.l'avoue enfin ne pas comprendre les arguments que M. Colson tire de 

 considérations thermiques : il n'est pas surprenant que le phénomène ther- 

 mique accompagnant la dissolution d'une substance diffère de celui qui 

 accompagne sa vaporisation dans le même volume, l^a présence du solvant 

 change les conditions si profondément qu'on ne peut songer à comparer la 

 chaleur latente de vaporisation et la chaleur de dissolution. Dans le premier 

 cas il n'intervient que les actions de cohésion entre les molécules de la 

 substance vaporisée, dans le second les actions entre solvant et corps dissous 

 jouent un rôle essentiel. La théorie exige seulement, et l'expérience con- 

 firme, que l'énergie moyenne d'agitation ne change pas. 



Pour la même raison, je ne comprends pas l'argument relatif aux Irans- 

 formations du phosphore. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèses au moyen des dèrWés organoinétalliques 

 mixtes du zinc. Cyclnacétals mixtes. Note de M. E.-E. Blaise, présentée 

 par M. A. Haller. 



Les acides-alcools a peuvent être facilement transformés en chlorures 

 d'acides, si l'on a soin de protéger la fonction alcool par une éthérification 

 préalable. Les chlorures ainsi obtenus devraient réagir, normalement, sur 

 les dérivés organo-zinciques mixtes pour donner les éthers de cétones- 

 alcoois a. J'ai déjà montré, antérieurement, que ce procédé est applicable 

 à la préparation des cétones fl : 



H_CII(0 — C0-R)r,0Cl4-R — ■/n-l=ZnICl-i-U-ClI(0-CO — R)-CO — R. 



Mais l'expérience montre que la réaction s'effectue dans un autre sens. 

 On obtient des composés (jui répondent bien à la formule prévue, mais 

 dont la constitution est toute différente. Leur hydrolyse au moven des 

 alcalis donne, en effet, non pas un acide et une cétone-alcool a, mais une 



