SÉANCE DU 26 FÉVRIER 1912. 697 



cétone à fonction simple, avec régénération de l'acide-alcool primitif. La 

 cétone obtenue dérive d'ailleurs de l'alcoyle du composé organométallique 

 et de l'acidyle qui éthérifie la fonction alcool de l'acide-alcool. Ce dédou- 

 blement suffît à établir la constitution du produit de la réaction et qui ne 

 peut être que la suivante : 



H - CH| |GO 



R — G — U 



La formation de tels corps s'explique d'ailleurs aisément. En effet, le 

 dérivé organométallique porte son action, non pas sur la fonction chlorure 

 d'acide, mais sur le groupement CO de la fonction éther-sel et, par élimi- 

 nation consécutive d'un sel de zinc aux dépens de l'atome d'halogène de la 

 fonction chlorure d'acide, on obtient un composé à chaîne fermée qui 

 possède précisément la constitution précédente : 



/CO — Cl /CO — Cl 



R-CH( +R-Zn— I=H-CH( ,0-Zn-l 



\0 - CO - R ^0 - C^R 



^R 



/CO — Cl /CO — O 



R — CH( /0-Zn-I=ZnICl-4- r— CH( I 



^O - C^R ^O CR' 



^r 



Les corps de ce type, actuellement connus, sont fort peu nombreux el 

 dérivent d'ailleurs, non pas de cétones, mais d'aldéhydes. On ne peut guère 

 citerquelechloralide, l'éther éthylidène lactique, l'éther trichloréthylidène 

 lactique et l'éther trichlorétylidène-glycolique, qu'on obtient par des 

 procédés tout dillérents et non utilisables, au point de vue synthétique. Ils 

 ne portent d'ailleurs pas de nom générique et pour la commodité du langage 

 je les désignerai sous celui de cycloacètates mixtes. On peut en effet les 

 envisager comme des acétals cycliques mixtes (éthers-sels etéthers-oxydes) 

 dérivés des cétones et des aldéhydes. 



Cycloacétal lactique de la méthyl-ji-propylcétone , 



.COO. 

 O 

 C. R., 191 2, I" Semestre. (T. 154, N» 9.) 77 



CH'-CH<^ ^ )C(CH3)(C'H'). Éb^, :90°. 



