SÉANCE DU 26 FÉVRIER I912. (Soi 



corps agit sur les magnésiens sous sa forme énolique avec mise en liberlé 

 de carbure : il en est ainsi pour les bromures d'éthyl, de propyl, d'isobutyl, 

 de phényl, de/)-tolylmagnésium. 



Dans le cas du bromure d'élhylraagnésium, j'ai pu recueillir la quantité presque 

 théorique d'éthane, fait d'autant plus curieux que pour le bromure de mélhylmagné- 

 sium la réaction a lieu presque quantitativement sous la forme célonique. 



Dans trois cas seulement, j'ai obtenu les oxyfnranes attendus; dans 

 l'action des bromures de méthyl, d'acétylène et de henzylmap;nésium. 



Les deux produits ont été décrits dans les Mémoires précédents; le troisième est le 

 benzyl-^-lélraméthyl-ci.ix' -oxy-^-furane , beau corps cristallisé blanc, fondant à 89°, 

 obtenu avec un très bon rendement. 



III. Action du dimèthyldièthylcètnfurane sur les magnésiens. — Dans tous 

 les cas étudiés, cette action a eu lieu quantitativeriienl sous la forme 

 énolique. 



En résumé, les denx méthodes précédentes nous permettent d'obtenir, 

 aisément, un certain nombre A^ oxyfnranes . L'action des magnésiens sur les 

 cétofuranes met, en outre, en relief l'extrême facilité d'énolisation de la 

 fonction cétonique dans ces dérivés, facilité grâce à laquelle la réaction 

 peut changer complètement de direction quand on passe d'un dérivé 

 magnésien à son homologue. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérivés halogènes des oxydes phénoliques. 

 Note ( ' )de MM. A . MAii.HEet M. HIur-it, présentée par M. Ch. Moureu. 



Dans une série de Communications antérieures (-), l'un de nous a montré, 

 en collaboration avec M. P. Sabatier, que la thorine possédait un pouvoir 

 catalyseur de premier ordre, permettant d'effectuer un très grand nombre 

 de synthèses : aminés, thiols, oxydes phénoliques simples et mixtes, éthers- 

 sels, etc. Par l'emploi de ce catalyseur, M. Senderens C) a pu généraliser 

 la méthode de préparation des cétones que Squibb ( ^) avait fait connaître 



(') Présentée dans la séance du 19 février 191 2. 



(') P. Sabatiek et A. Mailhe. Comptes rendus, t. 148, p. 898, 1734; t. loO, p. 828, 

 l'jiy; t. Loi, p. 3.J9, 492; t. 132, p. 358, 494, 669, io44i 1212. 



(^) Senderens. Bull. Soc. chim.. 4" série, t. V. 1909, p. 903. 



(*) Squibb, /o////i. of tlie Soc. of Chem. Industry, t. XLV, 1901. p. 5o6 ; t. W, 

 igoi, p. 612. 



