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mesure la diftérencede poleiiliel de dissyniélrie ;ivaiil el après rexpoi ieiire; si l'on opère 

 par compensalion, on place un condensateur en série sur l'un des pôle^ de rèicctiii- 

 mètre, suivant un procédé indiqué par M. Lippmann. 



L'électrornètre employé donnait moins de jôtôô \'o't;j'a' déterminé ^a ^ensibilité 

 à la production d'acide cliroini(iae par la réaction indiquée plus haut; à diverses 

 reprises, en polarisant le u)énisque positivement ou négativement, j'ai constaté un 

 déplacement appréciable {{ de division du micromètre oculaire) pour l'addition 

 de i"'""' d'une solution de bicliromale à un millionième à i5o'''"' d'eau acidulée 

 à L^ 



" 1000* 



Une mesure directe de force électrouiolrice peiuiet donc de déceler une (|uairlilé île 

 matière à la concenlralion 



10"'' 



— = o , 66 X 10*; 



1,5X10- 



la concentration du (li O' est 



0,45 X TO-'. 



(_>n dépasse ainsi le deux-cent-niillionième. 



La force éleclfomoUice observée dépend de la quaiililé de bicliroinale, 

 mais les mesures faites sur des solutions de concenlralion relativement 

 grande montrent qu'elle baisse quand on approche de la paroi l'électrode A 

 du vase de réaction; elle reprend sa valeur initiale si l'on ramène A au centre; 

 de plus, l'équilibre électrique est facilement troublé par l'agitation méca- 

 nique ou par les courants de conveclion. 



Par exemple, en versant i""',6 de bichromate à ,„,'„„ dans ijo""" (Tcau 

 acidulée à 1^, j'ai observé les forces électroniotrices suivantes : 



Uaiiicll. \. 



Après le remplissage 0,0220 Au centie du vase 



» ao'" o,o335 » 



» 2''4o 0,0^90 " 



» 3.00 o,o53o >) 



» 3 . 3o o , o56 1 » 



» 4 • 00 o , 0600 » 



» 2 3 . 00 0,0861 » 



» 23.0") 0,0785 A la paroi 



» 23.10 0,0810 Au centre 



» 23.35 0,08/10 Au centre 



Après 26 heures, on dépasse o,og, el l'on obtient même o, 1 i; la coiicen- 

 Iration du CrO' est ici 0,72 x 10". 



La variation avec le temps ainsi observée, jointe aux faits cités plus 

 haut, porte à ex[)li(|uer le phénomène par une adsorplioii à la surface du 

 platine. 



Dans toutes ces expériences, l'électrode A est («tsitive. 



