SÉANCE DU 4 MARS I912. G55 



La variation du pouvoir rotaloire sous l'influence de la lenipérature 

 dépend de la concentration. L'élévation de i" C. augmente la déviation 

 angulaire d'une quantité plus grande dans le cas des solutions concentrées 

 que dans le cas des solutions diluées; l'augmentation est également plus 

 grande aux environs de 12° C. qu'aux environs de 4o°. 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur les composés ferricjues complexes. 

 Fluorure ferriqne. Note (') de M. A. Recocra, présentée par M. A. Haller. 



Dans des Mémoires antérieurs consacrés au sulfate ferrique, à ses trans- 

 formations moléculaires et à ses dérivés {Ann. de C/i. etP/i., 8* série, t. XI, et 

 Comptes rendus, 2^ juin 1907 et 1 1 déc. 191 1), j'ai fait voir que la consti- 

 tution de ces composés rentre dans le cadre des idées émises par 

 M. Wyrouboffsur la constitution des sels et le mécanisme de leur transfor- 

 mation en complexes, qui donnent une interprétation si satisfaisante dans 

 le cas des innombrables complexes dérivés des selscliromiques. Mais, tandis 

 que, dans le cas des composés chromiques, ces recherches sont facilitées par 

 le fait que la dissolution dans l'eau n'altère pas, au moins pendant un 

 certain temps, leur constitution, dans le cas des composés ferriques, 

 comme d'ailleurs dans le cas de la plupart des sels métalliques, il n'en est 

 généralement pas ainsi, et pour établir les causes qui déterminent la trans- 

 formation du sulfate ferricpieen complexe, j'ai dû avoir recours à des moyens 

 d'investigation détournés. 



Je me propose d'étudier dans cette Note un cas beaucoup plus favorable, 

 celui du fluorure ferrique. Tandis que la plupart des sels ferriques en 

 dissolution dans l'eau sont fortement hydrolyses, hydrolyse qui se traduit 

 par la coloration brune de la dissolution, il n'en est pas ainsi du fluorure 

 ferrique; sa dissolution est incolore et non hydrolysée. Il m'a paru que, dans 

 ces conditions, l'étude de cette dissolution pourrait conduire à des conclu- 

 sions intéressantes, et, en fait,j'ai trouvé comme résultat de mes expériences: 

 1° que, dans la dissolution de fluorure ferrique, le tiers seulement du fluor se 

 prête aux doubles décompositions, lorsqu'on emploie des réactifs qui ne sont 

 pas trop brutaux, et 2" que cette faculté de double décomposition est bien 

 conditionnée par la régie établie par M. Wyrouboff, qui se traduit dans le 

 cas actuel par la formule Fe' F' (OUy (HFy, c'est-à-dire que, dans la 



(') Présentée dans la séance du 26 février rgia. 



