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molécule du fluorure ferrique, Fe-F", Aq, la fraction du fluor qui seule est 

 susceptible de faire des réaclions de doubles échanges, y existe sous forme 

 d'acide Huorliydrique, vis-à-vis des hydroxyles correspondants de l'hydrate 

 ferrique, sans que leur saturation réciproque ait donné lieu à une élimination 

 d'eau, tandis que cette élimination a eu lieu pour le reste du fluor et persiste 

 même dans la molécule dissoute. 



C'est ce qui va résulter des expériences que je vais décrire. 



Doubles décompositions du jluorure ferrique. — Ces expériences ont été faites 

 avec la solution saturée à froid de lluorure ferrique, qui renferme 8 pour loo de ce 

 sel. Cette dissolution est incolore. Si l'on fait réagir sur cette dissolution des réactifs 

 brutaux, comme les alcalis ou les carbonates alcalins, la molécule de fluorure est 

 complètement détruite et l'on n'observe aucune difléience entre les facultés de double 

 décomposition des dilTérenls atomes de fluor de la molécule. On sait d'ailleurs qu'il 

 en est de même pour la plupart des complexes dérivés des sels cliromiques; bien peu 

 résistent à l'action des alcalis. Mais il n'en est plus ainsi si l'on met en présence du 

 fluorure ferrique des sels capables de donner par double décomposition avec lui des 

 fluorures métalliques insolubles. On constate alors nettement que le tiers seulement 

 du fluor du Jluorure ferrique prend part à la double décomposition. Pour faire 

 cette constatation, je me suis adressé aux sels de baryum, qui se prêtent à des dosages 

 tout à fait précis. J'ai mis en présence des quantités équivalentes de fluoi-ure ferrique 

 et de chlorure de baryum et j'ai constaté que la réaction suivante se produisait : 



Fe2F« + 3 Ba CP = Ba F^ + Fe' F- Cl^ + i BaCI^. 



Toutefois la simplicité de celte réaction est masquée par la circonstance suivante 

 qui vient la compliquer. Le fluorure de baryum a la propriété, comme tous les fluo- 

 rures métalliques, de se combiner avec le fluorure ferrique pour donner un fluorure 

 doublecompIexeFe-F*, 3 BaF^ qui est insoluble. Il en résulte que le fluorure de baryum, 

 qui prend naissance dans la double décomposition que j'ai écrite ci-dessus, se com- 

 bine aussitôt avec une autre fraction du fluorure ferrique delà liqueur (et celte frac- 

 lion est ainsi soustraite par conséquent en totalité à la double décomposition el ne 

 doit pas intervenir dans le calcul de la proportion du fluor qui prend part à celle 

 double décomposition) pour donner le fluorure double qui se précipite. C'est celle 

 insolubilité qui m'a permis de faire des dosages précis du baryum, du fluor et du fer, 

 soit dans le précipité, soit dans la liqueur restante, et d'élablir que la double décom- 

 position n'atteignait que le tiers du fluor. 



Voici un aulre ordre de phénomènes où jai pu également constater que le tiers 

 du fluor du fluorure est dans une condition particulière. Il s'agit cette fois du fluorure 

 solide. Ce sel est insoluble dans l'alcool. Mais si on le met en contact avec l'alcool 

 bouillant, celui-ci lui enlève très rapidement le tiers de son fluor sous forme d'acide 

 fluorhydriinie libre. Si l'on prolonge au delà l'action de l'alcool, celui-ci continue à 

 enlever du fluor au fluorure, mais cette sousliaclion est alors extrêmement lente. 



Constitution du fht'iriirc ferrique. — Le fluorure ferrique a pour compo- 



